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人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-02 14:22:59瀏覽次數(shù):382

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3711 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞;A7r5 肝癌細(xì)胞,,SMMC-7721細(xì)胞 ECA細(xì)胞,,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞 豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞;ZYM-SVEC01 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素), 兔原代腸道干細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代膈肌細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3711

人原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人原代角質(zhì)形成細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代角質(zhì)形成細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于人原代角質(zhì)形成細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代角質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光      

 

人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實驗步驟:

人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

彈性蛋白酶4(ELA4)重組蛋白 Recombinant Elastase 4 (ELA4)

CALML5 Protein Human 重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ENPEP重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGFR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白

JTB重組人 Jumping Translocation Breakpoint / JTB 蛋白  Protein

大鼠胱硫醚γ裂解酶(CSE)試劑盒 ,英文名: CSE ELISA Kit

Rabbit collagen type II (Col II) ELISA Kit 兔子Ⅱ型膠原(Col )試劑盒

鼻病毒(RV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-2/GelatinaseA(HumanMaixmetalloproteinase2/GelatinaseA)ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKitT3犬三甲狀腺原

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1   英文名稱:   insulin-like growth factors binding protein-1   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP-1

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2   英文名稱:   insulin-like growth factors binding protein-2   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP-2

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3   英文名稱:   insulin-like growth factors binding protein-3   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP-3

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4   英文名稱:   insulin-like growth factors binding protein-4   規(guī)格:      英文縮寫:   IGFBP-4

鴨脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒

Human ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 人抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒

HumaninhibinB,INH-BELISAKit 人抑制素B(INH-B)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACTH(mouseadrencocoicoopichormone)ELISAKit小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20

MouseProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISAKit小鼠前心肽(Pro-ANP)試劑盒

ZC3H7A蛋白抗體

一氧化氮合成酶-3(內(nèi)皮型)抗體

人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基ENPEP重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

彈性蛋白酶4(ELA4)重組蛋白 Recombinant Elastase 4 (ELA4)

JTB重組人 Jumping Translocation Breakpoint / JTB 蛋白  Protein

CALML5 Protein Human 重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FGFR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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