大鼠原代單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SMMC-7721細(xì)胞,，肝癌細(xì)胞 人羊膜細(xì)胞系,Wish細(xì)胞 倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11 CD1B & B2M Others Human 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞 前列腺癌細(xì)胞 兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代卵泡膜細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代單核細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持大鼠原代單核細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代單核細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于大鼠原代單核細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

大鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒 ，英文名： ON ELISA Kit

Rabbit C reactive protein (CRP) ELISA Kit 兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒

麻風(fēng)桿菌(ML)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

CLIAKitforMMP11(Humanmaixmetalloproteinase11)ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶11

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-7)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIgE犬免疫球蛋白E

檢測(cè)   Alkaline phosphatase (AKP) detection

堿性0酸酶（AKP）檢測(cè)   Acid phosphatase (ACP) detection

酸性0酸酶（ACP）檢測(cè)   Prostate acid  enzyme (PACP) detection

前列腺酸性0酶（PACP）檢測(cè)   Glamine syhetase (GS) detection

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai immunodeficiency virus aibody (HIV) ELISA Kit 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)試劑盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠELISAKit 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAcSDKP(MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro)ELISAKit小鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯

血影細(xì)胞膜尼羅紅熒光染色試劑盒20次

MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒規(guī)格：96T/48T

癌胚抗原單克隆抗體（包被）

異質(zhì)核糖核蛋白M1-M4抗體

大鼠原代單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞,，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。