人原代肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1 LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 Human STK40 Others Human 人 STK40 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細(xì)胞裂解液 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代扁桃體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

人原代肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持人原代肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含人原代肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用人原代肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護(hù)目鏡,，厚毛線手套后,，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率,；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,，混勻后，1000rpm 離心 5min,；

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,，寫上細(xì)胞名稱、日期,，再加入 4ml 培養(yǎng)基,；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),，可進(jìn)行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口,，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶,，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,，將懸液吸入 15ml 離心管,；

① 準(zhǔn)備一個(gè)無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,；

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）,；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶,，95%左右細(xì)胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min,；

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后,，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,，每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,，震蕩混勻后,，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后,，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,；

9）第二天,，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

?無菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，使用前需對超凈工作臺進(jìn)行紫外線照射滅菌,，定期清潔培養(yǎng)箱,。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,，戴口罩,、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,，使用前需進(jìn)行無菌檢測,。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,，偏差應(yīng)控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量,，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?：定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌,、真菌等污染檢測,。

GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein 0.5mgGFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白(抗原)

BPI Protein Human 重組人 BPI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD47重組大鼠 CD47 蛋白  Protein

PLA2G1B Protein Mouse 重組小鼠 PLA2G1B / Phospholipase-A2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

STK16重組人 STK16 / PKL12 / MPSK 蛋白 (His & NusA 標(biāo)簽) Protein

大鼠骨鈣素(OT)試劑盒 ，英文名： OT ELISA Kit

Rabbit ierleukin 1 (IL-1) ELISA Kit 兔子白介素1(IL-1)試劑盒

肺鏈球菌(SP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMLCK(Humanmyosinlightchainkinase)ELISAKit人肌球蛋白輕鏈激酶

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)明膠法比色定量試劑盒20次

ELISAKitT犬睪同

轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸試劑盒   48T

轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒   48T

轉(zhuǎn)基因植物TE基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒

Human cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 人環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAP12ELISAKit大鼠apelin12

血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次

PorcineIerleukin13,IL-13ELISAKit豬白介素13(IL-13)試劑盒

層粘連相關(guān)多肽蛋白1抗體

真核翻譯起始因子3K抗體

人原代肝癌相關(guān)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD47重組大鼠 CD47 蛋白  Protein

GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein 0.5mgGFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白(抗原)

STK16重組人 STK16 / PKL12 / MPSK 蛋白 (His & NusA 標(biāo)簽) Protein

BPI Protein Human 重組人 BPI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PLA2G1B Protein Mouse 重組小鼠 PLA2G1B / Phospholipase-A2 蛋白 (His 標(biāo)簽)