人原代膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 MDGA2 Others Mouse 小鼠 MDGA2 / MAMDC1 人細(xì)胞裂解液 人腎小管上皮細(xì)胞;HKC 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來(lái)自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 P815 人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代尾尖成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

商品屬性：

人原代膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持人原代膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含人原代膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于人原代膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來(lái)水沖洗即可,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CD36L1/SRB1 peptide 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原 0.5mgCD36L1/SRB1 peptide 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原

BNIP3L Protein Human 重組人 BNIP3L 蛋白

FZD1重組小鼠 Frizzled-1 / FZD1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

APCS Protein Mouse 重組小鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

F3重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白  Protein

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒 ，英文名： BMPR-1A ELISA Kit

Rabbit ierleukin 10 (IL-10) ELISA Kit 兔子白介素10(IL-10)試劑盒

日本血吸蟲(chóng)(SJ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

CLIAKitforMKK6(Humanmitogenactivatedproteinkinasekinase6)ELISAKit人原活化蛋白激酶激酶6

體液脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitFSH犬促卵泡素

轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸試劑盒   48T

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>)   48T

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸試劑盒   48T

轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>)   48T

豬氧化酶(XOD)試劑盒

Human keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)試劑盒/雙調(diào)蛋白(AR)試劑盒

Porcinephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 豬0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaNAG(HumanAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit人αN已酰氨基葡糖苷酶

血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量試劑盒20次

PlaHumanVitaminC,VCELISAKit植物C(VC)試劑盒

17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框82抗體

脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體

人原代膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基FZD1重組小鼠 Frizzled-1 / FZD1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD36L1/SRB1 peptide 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原 0.5mgCD36L1/SRB1 peptide 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原

F3重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白  Protein

BNIP3L Protein Human 重組人 BNIP3L 蛋白

APCS Protein Mouse 重組小鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞,，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。