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豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-02 14:55:07瀏覽次數(shù):604

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3737 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝臟裂解物HMSC-hp L 獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7 人淋巴胚胎性癌細(xì)胞,,Cates-1B細(xì)胞 MDA-MB-453(癌細(xì)胞) 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 786-0 人原代子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3737

豬原代胸腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持豬原代胸腺成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含豬原代胸腺成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用豬原代胸腺成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光      

 

豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)重組蛋白 Recombinant Elastin Microfibril Interface Located Protein 1 (EMILIN1)

CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白

BDNF重組小鼠 / BDNF 蛋白 Protein

CD3D & CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白

VIP重組人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 Protein

大鼠谷酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)試劑盒 ,英文名: GAD-Ab-IgG ELISA Kit

Porcine ierferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit 豬β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒

侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIGF/CXCL9(Humanmonocyteierferongammainducingfactor)ELISAKit人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子

體液賴(lysine)含量化學(xué)比色法定量試劑盒20

ELISAKitMHC/BoLA牛主要組織相容性復(fù)合體

心肌鈣蛋白 (c)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

CXCL8(CXCL-8)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

結(jié)蛋白 (Desmin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

雌三醇 (E3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble adenylate cyclase (sAC) ELISA Kit 人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)試劑盒

HumanFibroblastsurfaceprotein,FSPELISAKit 人纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor25(OH)D3/25HVD3ELISAKit大鼠25羥基3

飲料果膠生物酶比色法定量試劑盒20

Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

9號染色體開放閱讀框78抗體

轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體

豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基BDNF重組小鼠 / BDNF 蛋白 Protein

彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)重組蛋白 Recombinant Elastin Microfibril Interface Located Protein 1 (EMILIN1)

VIP重組人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 Protein

CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白

CD3D & CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

豬原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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