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兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-02 15:18:39瀏覽次數(shù):369

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3748 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 HFL1(人肺成纖維細(xì)胞) CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞) 脂肪細(xì)胞生長添加物PAGS BRL(大鼠肝細(xì)胞) K562/Adr 人白血病耐藥株 人原代主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3748

兔原代肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持兔原代肺成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代肺成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用兔原代肺成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度     

保存條件  

原代成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml  

1×

4℃,、避光

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光  

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10% 

-20℃,、避光

 


注意事項

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機(jī)胎牛血清(FBS)離心管(15ml,、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml,、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃,;

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱,;

3) 戴上護(hù)目鏡,厚毛線手套后,,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率,;

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,,混勻后,1000rpm 離心 5min,;

5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,,寫上細(xì)胞名稱、日期,,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;

6) 離心完成后棄去上清,,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 (細(xì)胞傳代建議一傳二)

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時,可進(jìn)行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi),,打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS,;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管,;

① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管,,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③),;向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細(xì)胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min,;

7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后,,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,,將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,,震蕩混勻后,,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

大鼠高敏狀腺原酸(u-T3)試劑盒 ,,英文名: u-T3 ELISA Kit

Porcine ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 豬白介素18(IL-18)試劑盒

諾沃克病毒(NV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCI/RLAI(RabbitmajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類

體液(UROKINASE)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitLF/LTF牛乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

猩紅熱鏈球菌(ST)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

流行性腮腺病毒(MV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

瘧原蟲(Pm)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

小鼠胰高血糖素(GC)試劑盒 96T/48T

Human soluble phospholipase A2 (sPL-A2) ELISA Kit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)試劑盒

HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 人補(bǔ)體片斷5b(C5b)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor5-HT(Rabbit5-Hydroxyyptamine)ELISAKit兔子5羥色胺

飲料三醇比色法定量試劑盒20

Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ATP-依賴的RNA解旋酶p47抗體

11號染色體開放閱讀框61抗體

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基IL1R2重組小鼠 IL1R2 / CD121b 蛋白 Protein

二氫二醇脫氫酶2(DDH2)重組蛋白 Recombinant Dihydrodiol Dehydrogenase 2 (DDH2)

KIR2DL4重組人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

ACVR1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

兔原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,,使用前需對超凈工作臺進(jìn)行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服,、鞋套,戴口罩,、手套,。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品,。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無菌,、無污染,使用前需進(jìn)行無菌檢測,。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,,應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,,偏差應(yīng)控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,,細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?:定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌,、真菌等污染檢測,。


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