大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：TM3(小鼠間質細胞) 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 人原代直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 兔原代子宮內膜干細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代宮頸上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經過長期測試,，本產品可保持大鼠原代宮頸上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產品中已包含大鼠原代宮頸上皮細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠原代宮頸上皮細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min,；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產品：

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原)

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標簽)

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標簽) Protein

PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)試劑盒 ，英文名： HDL-C ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 alpha (IL-1 alpha) ELISA Kit 豬白介素1α(IL-1α)試劑盒

B組輪狀病毒(HRV-B)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類

體液尿素比色法定量試劑盒20次

ELISAKitG6PD牛葡萄糖60酸脫氫酶

心肌轉錄因子 4(GATA4)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

中性粒細胞趨化蛋白 -2(GCP-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

神經膠質細胞衍化營養(yǎng)因子 (GDNF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

生長分化因子 -3(GDF-3)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒

Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 人黑色素瘤相關抗原(MAGE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體

飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

MouseL-SelectinELISAKit小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD134重組兔單克隆抗體

20號染色體開放閱讀框107抗體

大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養(yǎng)基ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標簽) Protein

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原)

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標簽)

PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液,，轉移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存,。