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人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3753 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人細(xì)胞裂解液 CM-R022大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many 人原代直腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3753

人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光      

 


注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可,。

人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)

BIRC2 Protein Human 重組人 cIAP1 / HIAP2 蛋白 (AVI 標(biāo)簽)

SCARB2重組人 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

SSPA Protein E. coli 重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠高密度脂蛋白(HDL)試劑盒 ,,英文名: HDL ELISA Kit

Rabbit leoopic hormone (LH) ELISA Kit 兔子促黃體激素(LH)試劑盒

腸道腺病毒(EADV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

CLIAKitforMHB(HumanMethemoglobin)ELISAKit人高鐵血紅蛋白

體液牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

ELISAKitPFK0酸果糖激酶

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血小板活化因子(PAF)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)ELISA 試劑盒

Human maix Gla protein (MGP) ELISA Kit 人基質(zhì)γ羧基谷蛋白(MGP)試劑盒

RabbitsolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISAKit 兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforai-HDV(Humanai-hepatitisDvirusaibody)ELISAKit人抗丁型肝病毒抗體

血液D-葡萄糖氧化法定量試劑盒20

PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit豬透明質(zhì)酸(HA)試劑盒

CD32B重組兔單克隆抗體

21號(hào)染色體開放閱讀框63抗體

人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基SCARB2重組人 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BIRC2 Protein Human 重組人 cIAP1 / HIAP2 蛋白 (AVI 標(biāo)簽)

SSPA Protein E. coli 重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 (His 標(biāo)簽)


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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