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兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-02 15:25:58瀏覽次數(shù):313

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3756 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 CDH8 Others Human 人 Cadherin-8 人細(xì)胞裂解液 TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 人原代脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3756

兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

10(KLK10)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)

CA13 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase XIII / CA13 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CTSH重組小鼠 Cathepsin H / CTSH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CA9 Protein Canine 重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TMUB2重組人 TMUB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)試劑盒 ,,英文名: SCFR ELISA Kit

Rabbit follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 兔子促卵泡素(FSH)試劑盒

肉毒桿菌(A/B)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMethylase(MouseMethylase)ELISAKit小鼠甲基化酶

體液牛病毒性腹瀉病毒II(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)定性試劑盒20

ELISAKitMT牛金屬硫蛋白

抑瘤素   英文名稱:    M   規(guī)格:      英文縮寫:   OSM

骨鈣素   英文名稱:   Osteocalcin   規(guī)格:      英文縮寫:   OC

催產(chǎn)素   英文名稱:   Oxytocin   規(guī)格:      英文縮寫:   OT

氧化低密度脂蛋白   英文名稱:   oxidized low density lipoprotein   規(guī)格:      英文縮寫:   OxLDL

魚雌二醇(E2)ELISA 試劑盒

Human rheumatoid ahritis associated nuclear aigen aibody (RANA) ELISA Kit 人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)核抗原抗體(RANA)試劑盒

Humanadiponectin,ADPELISAKit 人脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADMELISAKit大鼠腎上腺髓質(zhì)素

血液乙酰酯酶活性比色法定量試劑盒20

MouseReninELISAKit小鼠腎素(Renin)試劑盒

CTDSPL2蛋白抗體

5號(hào)染色體開放閱讀框55抗體

兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基CTSH重組小鼠 Cathepsin H / CTSH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

10(KLK10)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)

TMUB2重組人 TMUB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CA13 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase XIII / CA13 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CA9 Protein Canine 重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 (His 標(biāo)簽)


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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