小鼠原代頸動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細(xì)胞裂解液 CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many 周邊細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代硬腦膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代骨髓肥大細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代頸動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代頸動脈平滑肌細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代頸動脈平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代頸動脈平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞毒性T-淋巴細(xì)胞關(guān)聯(lián)抗原4(CTLA4)重組蛋白 Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

CD36 Protein Human 重組人 CD36 / SCARB3 蛋白

RBP4重組人 RBP4 蛋白 Protein

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

NPY重組人 NPY / Neuropeptide Y 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)試劑盒 ,，英文名： HGF ELISA Kit

Porcine Epidermal growth factor (EGF) ELISA Kit 豬表皮生長因子(EGF)試劑盒

氣單胞菌(Asp)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDAELISAKit大鼠二

體液人體鼻病毒(rhinovirus)定量PCR擴(kuò)增試劑盒20次

ELISAKitacetone牛同檢測

小鼠抑制素B(INH-B)試劑盒   96T/48T

小鼠抑制素A(INH-A)試劑盒   96T/48T

小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒   96T/48T

小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dopamine D1 receptor (D1R) ELISA Kit 大鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒

Humanβ-hexosaminidaseAELISAKit 人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(EGFR)ELISAKit大鼠表皮生長因子受體

熒光定量PCR分析20樣本

MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit小鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ephrin B2蛋白重組兔單克隆抗體

AF750標(biāo)記的CD163抗體

小鼠原代頸動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基RBP4重組人 RBP4 蛋白 Protein

細(xì)胞毒性T-淋巴細(xì)胞關(guān)聯(lián)抗原4(CTLA4)重組蛋白 Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

NPY重組人 NPY / Neuropeptide Y 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD36 Protein Human 重組人 CD36 / SCARB3 蛋白

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。