小鼠原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類(lèi));P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞) 人 APCDD1 人細(xì)胞裂解液 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞, 人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

小鼠原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

小鼠原代骨骼肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代骨骼肌成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代骨骼肌成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用小鼠原代骨骼肌成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來(lái)水沖洗即可,。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃,；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱,；

3) 戴上護(hù)目鏡，厚毛線手套后,，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,，混勻后,，1000rpm 離心 5min；

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,，寫(xiě)上細(xì)胞名稱,、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基,；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),，可進(jìn)行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開(kāi)培養(yǎng)瓶瓶口,，收集瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基,；

3) 向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入 3ml 無(wú)菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶,，使PBS 能夠浸潤(rùn)到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,，吸棄 PBS；

4) 向瓶?jī)?nèi)加入消化液 1ml,，浸潤(rùn)底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來(lái)則直接向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,，將懸液吸入 15ml 離心管,；

① 準(zhǔn)備一個(gè)無(wú)菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,；

② 將消化下來(lái)的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）,；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶,，95%左右細(xì)胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min,；

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后,，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,，每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,，震蕩混勻后,，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后,，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過(guò)夜降溫,；

9）第二天,，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

mouse IgA 小鼠IgA 1mgmouse IgA 小鼠IgA

CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白

FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白

PDZD11重組人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 Protein

大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)試劑盒 ,，英文名： MAN1A1 ELISA Kit

Porcine esadiol receptor (ER) ELISA Kit 豬雌二醇受體(ER)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

CLIAKitforM-CSFELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子

體液酸性0酸酶總活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIL-2R綿羊白介素2受體

小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)試劑盒   96T/48T

小鼠游離甲狀腺素(FT4)試劑盒   96T/48T

小鼠游離睪(F-TESTO)試劑盒   96T/48T

小鼠幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒   96T/48T

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒

Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠樹(shù)突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子

熒光定量分析20樣本

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒規(guī)格：96T/48T

Gastrokine 3蛋白抗體

CD244自然殺傷細(xì)胞受體2B4抗體

小鼠原代骨骼肌成纖維細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

mouse IgA 小鼠IgA 1mgmouse IgA 小鼠IgA

PDZD11重組人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 Protein

CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白

?無(wú)菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌,，定期清潔培養(yǎng)箱,。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,，戴口罩,、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購(gòu)買(mǎi)已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無(wú)菌、無(wú)污染,，使用前需進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè),。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細(xì)胞類(lèi)型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,，偏差應(yīng)控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量,，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),、生長(zhǎng)狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測(cè)?：定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌,、真菌等污染檢測(cè),。