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兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

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參考價1-3600/瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    經(jīng)銷商
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    上海市

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更新時間:2025-04-02 16:08:05瀏覽次數(shù):626

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3789 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS SERPINA1A Others Mouse 小鼠 SerpinA1a 人細胞裂解液 蚊源細胞 人結(jié)腸腺癌細胞 人原代心肌細胞培養(yǎng)基 小鼠原代子宮內(nèi)膜干細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                          

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3789

兔原代卵巢間質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代卵巢間質(zhì)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代卵巢間質(zhì)細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于兔原代卵巢間質(zhì)細胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度     

保存條件 

原代間質(zhì)細胞基礎培養(yǎng)基

500ml  

1×

4℃,、避光

原代間質(zhì)細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光  

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10% 

-20℃,、避光

 


注意事項

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml,、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml,、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃,;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預熱,;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,,混勻后,,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,,寫上細胞名稱,、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),,打開培養(yǎng)瓶瓶口,,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS,;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,,輕拍培養(yǎng)瓶,,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min,;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,,棄上清,,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,,每個培養(yǎng)瓶各 1ml,;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,,棄上清,,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

AM (Adrenomedullin; ADM 0.1mgAM (Adrenomedullin; ADM) 腎上腺髓質(zhì)素(多肽抗原)

CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白

SLAMF6重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 Protein

TLR2 Protein Rat 重組大鼠 TLR2 蛋白

ENPP5重組人 ENPP5 蛋白 Protein

大鼠鈣非依賴型0脂酶A2(iPLA2)試劑盒 ,英文名: iPLA2 ELISA Kit

Pig two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 豬氧化酶(DAO)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCAb(Humanmelanocyteaibody)ELISAKit人黑色素細胞抗體

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitβ-EP馬β內(nèi)啡肽

小鼠血管性血友病因子   英文名稱:   von Willebrand Factor   規(guī)格:      英文縮寫:   VWF

蠶多巴胺   英文名稱:   Bombyx Dopamine   規(guī)格:      英文縮寫:   DPA

   英文名稱:   Total Niic Oxide   規(guī)格:      英文縮寫:   NO

骨橋素/骨橋蛋白   英文名稱:   Osteopoin   規(guī)格:      英文縮寫:   OPN

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat high mobility group protein 1 (HMG-1) ELISA Kit 大鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)試劑盒

Humanadenosinedeaminase,ADAELISAKit 人腺苷脫氨酶(ADA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickencarbonicanhydrase,CA試劑盒雞酶(CA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞CASPASE-10蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseHexokinase,HKELISAKit小鼠己糖激酶(HK)試劑盒規(guī)格:96T/48T

LIM結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

FAM205A蛋白抗體

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基BST2重組小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 蛋白 (Fc 標簽) Protein

半乳糖凝集素8(GAL8)重組蛋白 Recombinant Galectin 8 (GAL8)

IL22重組人 IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白 Protein

CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽)

兔原代卵巢間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服,、鞋套,,戴口罩、手套,。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品,。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清,、緩沖液等試劑應無菌,、無污染,使用前需進行無菌檢測,。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,,偏差應控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài),、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌,、真菌等污染檢測,。


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