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人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3803 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A HUVE-12/CRL2480細(xì)胞,,人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 長(zhǎng)臂猿淋巴瘤,MLA-144細(xì)胞 人原代胃癌相關(guān)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代皮脂腺癌細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3803

人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 


注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可。

人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲb(FcγR3B)重組蛋白 Recombinant Fc Fragment Of IgG Low Affinity IIIb Receptor (FcgR3B)

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Rat 重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

PDIA4重組人 ERP72 / PDIA4 蛋白 Protein

大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒 ,,英文名: sPLA2 ELISA Kit

Porcine maix metalloproteinase 9 (MMP-9) ELISA Kit 豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMBLR(HumanMannmabindinglectieceptor)ELISAKit人甘露糖凝集素受體

體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量試劑盒(羥自由基)20

ELISAKitAFP裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

血管緊張素Ⅱ一型受體抗原   英文名稱:   Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen   英文縮寫:   AT1R   規(guī)格:  

抗血管緊張素‖受體︱型自身抗體   英文名稱:    Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   英文縮寫:   AT1R-AA   規(guī)格:  

血管緊張素Ⅰ   英文名稱:   Angiotensin   英文縮寫:   ANG   規(guī)格:  

血管緊張素Ⅱ   英文名稱:   Angiotensin    英文縮寫:   ANG   規(guī)格:

小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble P selectin (sP-selectin) ELISA Kit 人可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒

Humancytokeratin19,CK-19ELISAKit 人細(xì)胞角蛋白19(CK-19)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor6-keto-PGF1a(Human6-keto-prostaglandinF1a)ELISAKit6同前列腺素F1a

飲料D-葡萄糖酸鹽比色法定量試劑盒20

Mousemajorhistocompatibilitycomplex-,MHC-/H-2ELISAKit小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-/H-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD81單克隆抗體

G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體

人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD28重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP 0.5mgCGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 降鈣素基因相關(guān)肽

CMBL重組人 CMBL 蛋白 Protein

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

MBL1 Protein Mouse 重組小鼠 MBL1 蛋白


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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