狗原代臍靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠淋巴纖維細胞(RLF)(5×105) 人神經(jīng)細胞HN CM-H118人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu Lewis 小鼠肺癌細胞 人羊膜上皮細胞 Human 人原代輸卵管平滑肌細胞培養(yǎng)基 小鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

狗原代臍靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

狗原代臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持狗原代臍靜脈內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含狗原代臍靜脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于狗原代臍靜脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃,；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱,；

3) 戴上護目鏡,，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細胞,，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率,；

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,，混勻后，1000rpm 離心 5min,；

5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,，寫上細胞名稱、日期,，再加入 4ml 培養(yǎng)基,；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,，轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細胞匯合度達到 85%以上時,，可進行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口,，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶,，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,，將懸液吸入 15ml 離心管,；

① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,；

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）,；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶,，95%左右細胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,，各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后，棄上清,，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,，將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml,；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,，震蕩混勻后,，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

凍存 （細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后,，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,；

9）第二天,，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c 0.5mgPAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 0脂酸0酸酶2C(抗原)

CD81 Protein Human 重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白

HA重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

APP Protein Human 重組人 APP / Protease nexin-II 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

METTL1重組人 METTL1 蛋白 Protein

大鼠兒茶酚抑素(CST)試劑盒 ,，英文名： CST ELISA Kit

Pigskin quality ketone / coicosterone (CO) ELISA Kit 豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)試劑盒

魚特定基因序列(Fish)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLZM(MouseLysozyme)ELISAKit小鼠

體液總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIGF-1雞胰島素樣生長因子1

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)試劑盒   96T/48T

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒   96T/48T

小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)試劑盒   96T/48T

小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒   96T/48T

小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ulasensitive thyroid stimulating hormone (U-TSH) ELISA Kit 大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒

HumanAspaateaminoansferase,ASTELISAKit 人天門冬氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenAi-ThrombinⅢ,AT-Ⅲ試劑盒雞抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞BAD蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseHistamine,HISELISAKit小鼠組胺(HIS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

TRIM9蛋白抗體

p21激活激酶2抗體

狗原代臍靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c 0.5mgPAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 0脂酸0酸酶2C(抗原)

METTL1重組人 METTL1 蛋白 Protein

CD81 Protein Human 重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白

APP Protein Human 重組人 APP / Protease nexin-II 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

?無菌操作?：細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,，定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服、鞋套,，戴口罩,、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,，使用前需進行無菌檢測,。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,，偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,，定期檢查氣體濃度與流量，細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右,。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?：定期對細胞進行支原體,、細菌,、真菌等污染檢測。