小鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 大鼠癌細胞;SHZ-88 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg 人間充質(zhì)干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤,，C2C12細胞 B16(黑色素瘤細胞) MFC( 人原代視網(wǎng)膜色素上皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代輸尿管平滑肌細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持小鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于小鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min,；

2.預熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型)

CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL6R Protein Human 重組人 IL6R / CD126 蛋白

REG3A重組人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)試劑盒 ，英文名： DAT ELISA Kit

Porcine noradrenaline (NE) ELISA Kit 豬去甲(NE)試劑盒

蝦特定基因序列(FC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLXA4(HumanLipoxinA4)ELISAKit人脂氧素A4

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量試劑盒50次

ELISAKitVEGF雞血管內(nèi)皮細胞生長因子

血管內(nèi)皮生長因子A   英文名稱：   vascuiar endothelial growth factor A   規(guī)格：      英文縮寫：   VEGF-A

血管內(nèi)皮生長因子C   英文名稱：   vascuiar endothelial growth factor C   規(guī)格：      英文縮寫：   VEGF-C

血管內(nèi)皮生長因子D   英文名稱：   vascuiar endothelial growth factor D   規(guī)格：      英文縮寫：   VEGF-D

血管內(nèi)皮生長因子165   英文名稱：   vascuiar endothelial growth factor 165   規(guī)格：      英文縮寫：   VEGF165

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human granzyme A (Gzms-A) ELISA Kit 人顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒

Humaelaxin,RLNELISAKit 人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor6-OHDA(Human6-hydroxydopamine)ELISAKit人6-羥多巴胺

銀染法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次

MouseMelatonin,MTELISAKit小鼠褪黑素(MT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

α-(1,3)-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 4單克隆抗體

PerCP-Cy5.5標記人CD10單克隆抗體

小鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型)

REG3A重組人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白

IL6R Protein Human 重組人 IL6R / CD126 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。