兔原代視網(wǎng)膜前體細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 CM-M005小鼠氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細胞裂解液 7. 人原代食管上皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代胸腺基質(zhì)細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代視網(wǎng)膜前體細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持兔原代視網(wǎng)膜前體細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代視網(wǎng)膜前體細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于兔原代視網(wǎng)膜前體細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene 0.5mgHCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene) 人巨細胞病毒UL49抗原

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標簽)

IL2重組大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

ENPP7 Protein Mouse 重組小鼠 ENPP7 / NPP-7 蛋白

IL17F重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白 Protein

大鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒 ,，英文名： D1R ELISA Kit

Porcine heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

蟹特定基因序列(Cytb)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforLTD4(HumanleukoieneD4)ELISAKit人白三烯D4

體液總巰基含量比色法定量試劑盒20次

ELISAKitGH雞生長因子

小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠抗核抗體(mouse ANA)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠血管緊張素II(mouse ANG II)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)試劑盒 96T/48T

Human soluble fibrin monomer complex (SFMC) ELISA Kit 人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)試劑盒

Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5ELISAKit 人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor15-LO/LOX(Human15-lipoxygenase)ELISAKit人15脂加氧酶

飲料離子(Na)濃度化學比色法定量試劑盒20次

MouseLDL-ICELISAKit小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶2重鏈抗體

PE標記小鼠CD16/32單克隆抗體

兔原代視網(wǎng)膜前體細胞專用培養(yǎng)基IL2重組大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene 0.5mgHCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene) 人巨細胞病毒UL49抗原

IL17F重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白 Protein

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標簽)

ENPP7 Protein Mouse 重組小鼠 ENPP7 / NPP-7 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。