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小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3832 100mL/500mL 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rattus HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) SERPINA3 Others Human 人 SerpinA3 / AACT 人細(xì)胞裂解液 大鼠癌細(xì)胞;MADB106 CL-0037BNL CL.2 人原代食管癌細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代甲狀旁腺細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3832

小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代基質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光      

 

小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase 0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基?;缚乖?/span>

CD276 Protein Human 重組人 B7-H3 / CD276 蛋白

REG4重組小鼠 REG4 / GISP / RELP 蛋白 Protein

TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL36A重組人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein

大鼠頂體蛋白(ACR)試劑盒 ,,英文名: ACR ELISA Kit

Porcine growth hormone releasing peptide GHR 豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghr

木瓜特定基因序列(Papaya)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTB4(HumanLeukoieneB4)ELISAKit人白三烯B4

體液組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKitHsp-60雞熱休克蛋白60

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble ansferrin receptor (sTfR) ELISA Kit 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)試劑盒

Human5-Nucleotidase,5-ELISAKit 5核苷酸酶(5-)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

(pIKBAlpha)ELISAKit大鼠0酸化核因子κB抑制蛋白α

飲料糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量試劑盒20

Mouseisletcellaibody,ICAELISAKit小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體

RASGEF1C蛋白抗體

小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基REG4重組小鼠 REG4 / GISP / RELP 蛋白 Protein

AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase 0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基酰基消旋酶抗原

IL36A重組人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein

CD276 Protein Human 重組人 B7-H3 / CD276 蛋白

TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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