兔原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3 IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 CM-H027人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基A172 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 人原代腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代甲狀旁腺細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔原代甲狀旁腺細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代甲狀旁腺細(xì)胞胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于兔原代甲狀旁腺細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來(lái)水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白

HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白

CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein

大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS)試劑盒 ,，英文名： FAS ELISA Kit

Porcine myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 豬髓過(guò)氧化物酶(MPO)試劑盒

玉米特定基因序列(IVR)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforLTA(Humanlipoteichoicacids)ELISAKit人脂0壁酸

鐵成分比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIgA雞免疫球蛋白A

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 D(VEGF-D)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 165(VEGF165)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 1(VEGF-R1)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 2(VEGF-R2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠幽門螺桿菌抗體IgG(HP-IgG)試劑盒 96T/48T

Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 人顆粒酶B(Gzms-B)試劑盒

HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 人糖鏈抗原19-9(CA19-9)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor6-K-PG(Mouse6-keto-prostaglandin)ELISAKit小鼠6同前列腺素

引物設(shè)計(jì)合成和酶切位點(diǎn)分析1個(gè)基因

Mousemelanocyteaibody,MCAbELISAKit小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MCAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

丙酮酸脫氫酶復(fù)合物X蛋白抗體

Rubicon蛋白抗體

兔原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein

CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白

HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞,，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。