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兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-06 09:28:25瀏覽次數(shù):632

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3857 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2 C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞) FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液 人原代前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3857

兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 


兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實驗步驟:

兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

角蛋白2(KRT2)重組蛋白 Recombinant Keratin 2 (KRT2)

CHL1 Protein Human 重組人 CHL-1 蛋白

BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N8 重組甲型流感 H5N8 (A/turkey/Ireland/1378/1983) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 His 標(biāo)簽)

GAL重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠蛋白激酶Cγ(PKCγ)試劑盒 ,,英文名: PKCγ ELISA Kit

N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDKP N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDKP

RatIerleukin15,IL-15ELISAKIT 大鼠白介素15(IL-15)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCXCR1(HumanCXC-chemokinereceptor1)ELISAKitCXC趨化因子受體1

細(xì)胞色素P450亞酶CYP3A1(BROD)活性熒光定量試劑盒20

RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒   96T/48T

小鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)試劑盒   96T/48T

小鼠絲酸/蘇酸蛋酸酶(STK)試劑盒   96T/48T

小鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒   96T/48T

小鼠糖化白蛋白(GA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 大鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒

Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit 人白血病抗原(TLa)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChikenPullorumDiseaes,PD試劑盒雞白痢抗體檢測(PD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒-LEPTIN10/20

Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

alpha 1腎上腺素能受體A抗體

胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體

兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

角蛋白2(KRT2)重組蛋白 Recombinant Keratin 2 (KRT2)

GAL重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CHL1 Protein Human 重組人 CHL-1 蛋白

HA Protein H5N8 重組甲型流感 H5N8 (A/turkey/Ireland/1378/1983) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 His 標(biāo)簽)


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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