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大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-06 10:23:22瀏覽次數(shù):339

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3900 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞,,LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞,,猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL1R2 Others Rat 人原代卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代肝外膽管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實驗步驟:

大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3900

大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃,、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 


注意事項:

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CK8(Cytokeratin 8 0.5mgCK8(Cytokeratin 8) 細(xì)胞角蛋白8(多肽)

IFNA10 Protein Human 重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ANPEP重組小鼠 ANPEP / APN / CD13 蛋白 Protein

SFTPD Protein Mouse 重組小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白

TERF1重組人 TERF1 / TRF1 蛋白 Protein

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)試劑盒 ,英文名: FGF9 ELISA Kit

Mouse 8 ISO prostaglandin (8-iso-PG) ELISA Kit 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒

ELISA 小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLEP(HumanLeptin)ELISAkit人瘦素

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10

ELISAKitLTC4白三烯C4

土壤纖維素酶(S-CL)試劑盒   可見分光光度法    50/24

土壤酸性0酸酶(S-ACP)試劑盒   可見分光光度法   50/48

土壤中性0酸酶(S-NP)試劑盒   可見分光光度法   50/48

土壤堿性0酸酶(S-AKP/ALP)試劑盒   可見分光光度法   50/48

小鼠4羥基壬烯酸(4-HNE)試劑盒 96T/48T

Rat cyclin D1 (Cyclin-D1) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒

Humanglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanComplemefragme4b,C4b試劑盒人補(bǔ)體片斷4b(C4b)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK2/CYCLINA激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanProteoglycan,PGELISAKit人蛋白聚糖(PG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

KIAA1276蛋白抗體

過氧化酶1重組兔單克隆抗體

大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基ANPEP重組小鼠 ANPEP / APN / CD13 蛋白 Protein

CK8(Cytokeratin 8 0.5mgCK8(Cytokeratin 8) 細(xì)胞角蛋白8(多肽)

TERF1重組人 TERF1 / TRF1 蛋白 Protein

IFNA10 Protein Human 重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SFTPD Protein Mouse 重組小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白


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