大鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 -EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞 人肺成纖維細(xì)胞,，Hs888Lu細(xì)胞 F9(畸胎瘤細(xì)胞)(人骨肉瘤細(xì)胞) KP-N-NS人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移) 人原代口腔黏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持大鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Tie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原 0.5mgTie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原

GGT5 Protein Human 重組人 GGT5 / GGTLA1 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)

GP140重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 標(biāo)簽) Protein

LDLR Protein Human 重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白

IL18RAP重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)試劑盒 ,，英文名： FGF10 ELISA Kit

Mouse C reactive protein (CRP) ELISA Kit 小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒

ELISA 小鼠肌酸激酶(mouse CK)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素

通用型HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20次

ELISAKitapo-A1猴載脂蛋白A1

兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒   96T/48T

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒   96T/48T

兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒   96T/48T

兔子巨噬細(xì)胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素28(IL-28)試劑盒 96T/48T

Rat chorionic gonadoophin (CG) ELISA Kit 大鼠絨毛膜(CG)試劑盒

Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit 人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancarbonicanhydrase2,CA-2試劑盒人酶2(CA-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組腺病毒包裝試劑盒1套

HumansolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

NAD(P)H 苯醌脫氫酶 2抗體

核輸出蛋白5抗體

大鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基GP140重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 標(biāo)簽) Protein

Tie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原 0.5mgTie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原

IL18RAP重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

GGT5 Protein Human 重組人 GGT5 / GGTLA1 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)

LDLR Protein Human 重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。