檢測試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心ELISA酶聯(lián)免疫法定量測定人血清、血漿或其它相關(guān)生物液體樣本中含量

檢測范圍：2.5IU/L~80IU/L
靈敏度：0.1
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
長期大量現(xiàn)貨供應(yīng),，僅供體外科研使用，不得用于臨床診斷
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精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示,。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低,、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中,、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
實(shí)驗(yàn)流程：
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品,、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL,，37°C孵育1小時(shí),；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL,，37°C孵育1小時(shí),；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL,，37°C孵育30分鐘,；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL,，37°C孵育10-20分鐘,；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù),。
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實(shí)驗(yàn)步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL,；
4.隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。
6.每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值,。
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交替氧化酶檢測試劑盒FGF18  成纖維細(xì)胞生長因子18抗體    * 0.2ml Elastase, pancreatic from porcine pancreas

BCL7C  B細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體    * 0.2ml Lipase

phospho-Stathmin 1 (Ser63)  磷原癌基因蛋白18抗體    * 0.1ml Xylanase from Trichoderma viride

phospho-Stathmin 1 (Ser24)  磷原癌基因蛋白18抗體    * 0.1ml Hyaluronic Acid 

INTS3  集成復(fù)雜蛋白亞單位3抗體    * 0.2ml Hyaluronic Acid 

C10orf4/FRA10AC1  10號(hào)染色體開放閱讀框4抗體    * 0.2ml Hyaluronic Acid 

C10orf47  10號(hào)染色體開放閱讀框47抗體    * 0.2ml Hyaluronic Acid 

C10orf62  10號(hào)染色體開放閱讀框62抗體    * 0.2ml Hyaluronic Acid 
注意事項(xiàng)：
1. 產(chǎn)品僅用于科研試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,，請(qǐng)不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,，已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,，請(qǐng)丟棄。
3. 試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品,。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致,。