實驗流程：
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備,；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL,，37°C孵育1小時；
3. 吸棄,，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時,；
4. 洗板3次,；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘,；
6. 洗板5次,；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘,；
8. 加終止液50µL,，立即450nm讀數(shù)。

檢測范圍：62.5pg/mL~2000pg/mL
靈敏度：10
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
長期大量現(xiàn)貨供應,，僅供體外科研使用,，不得用于臨床診斷
檢測試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯(lián)免疫法定量測定人血清、血漿或其它相關(guān)生物液體樣本中含量
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注意事項：
1. 產(chǎn)品僅用于科研試劑盒應在有效期內(nèi)使用,，請不要使用過期的試劑,。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品,，請丟棄,。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min,，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,，且加入試劑的順序應保持一致,。
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實驗步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL,；
4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值。

精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示,。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低,、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中,、高值定值樣本進行定量測定,，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
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p150 CAF1  染色質(zhì)組裝因子1P155抗體    * 0.2ml Propoxur solution

p55/DCAF1  染色質(zhì)組裝因子1P55抗體    * 0.2ml  Picloram

DCAF12/WDR40A  癌中心體相關(guān)蛋白抗體    * 0.2ml Pyrimethanil

DCAF13  DCAF13蛋白抗體    * 0.2ml Phenmedipham

phospho-gp130(Ser 782)  磷gp130抗體    * 0.2ml Metalaxyl solution