精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示,。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低,、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中,、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
檢測試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯(lián)免疫法定量測定人血清,、血漿或其它相關(guān)生物液體樣本中含量

檢測范圍：0.625ng/mL~20ng/mL
靈敏度：0.1
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
長期大量現(xiàn)貨供應(yīng)，僅供體外科研使用，不得用于臨床診斷
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實驗流程：
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品,、試劑及樣本的準(zhǔn)備,；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時,；
3. 吸棄,，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時,；
4. 洗板3次,；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘,；
6. 洗板5次,；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘,；
8. 加終止液50µL,，立即450nm讀數(shù)。
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實驗步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL；
4.隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。
6.每孔加入底物A,、B各50μL，37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值,。
注意事項：
1. 產(chǎn)品僅用于科研試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,，請不要使用過期的試劑,。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,，請丟棄,。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品,。
4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
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gamma crystallin S  γ晶狀體蛋白S抗體（γS-crystallin）    * 0.2ml Isoluminol

GPR71/T1R2  蛋白偶聯(lián)受體71抗體    * 0.2ml Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Oxalate

STIP1  應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體    * 0.2ml Disodium 8-Ami,3,6-naphthalene 3sulfonate Hydrate

Activated protein C/PROC1  活蛋白C抗體    * 0.1ml Coumarin 102

Frataxin  線粒體型共濟(jì)失調(diào)蛋白抗體    * 0.2ml Coumarin 314