詳細介紹
檢測試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯(lián)免疫法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體樣本中含量
產品名稱 | 腫廇蛋白P63檢測試劑盒 |
英文名稱 | Tumor Protein P63 |
貨號 | GOY-H98432 |
檢測范圍:0.3125ng/mL~10ng/mL
靈敏度:0.1
產品規(guī)格:96T/48T
長期大量現(xiàn)貨供應,,僅供體外科研使用,,不得用于臨床診斷
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精密度:
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低,、中,、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低,、中、高值定值樣本進行定量測定,,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值,。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%
實驗流程:
1. 實驗前標準品,、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,,37°C孵育1小時,;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,,37°C孵育1小時,;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,,37°C孵育30分鐘,;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,,37°C孵育10-20分鐘,;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數,。
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實驗步驟:
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL,;
4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板),。
6.每孔加入底物A,、B各50μL,37℃避光孵育15min,。
7.每孔加入終止液50μL,,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值,。
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腫廇蛋白P63檢測試劑盒C1orf93 1號染色體開放閱讀框93抗體 * 0.2ml Thymidine
C1orf94 1號染色體開放閱讀框94抗體 * 0.2ml 2'-Deoxyguanosine monohydrate
C1orf96 1號染色體開放閱讀框96抗體 * 0.2ml 2'-Deoxycytidine;2'-dC
C1orf103 1號染色體開放閱讀框103抗體 * 0.2ml 2'-Deoxycytidine;2'-dC
C1orf41/HSB11 1號染色體開放閱讀框41抗體 * 0.2ml 2'-Deoxyadenosine monohydrate
C1orf144 1號染色體開放閱讀框144抗體 * 0.2ml DNA, Fishsperm
APP/ABPP 淀粉樣肽前體蛋白抗體 * 0.1ml DNA from salmon sperm
C1orf157 1號染色體開放閱讀框57抗體 * 0.2ml 5-Fluoro-2'-deoxycytidine
注意事項:
1. 產品僅用于科研試劑盒應在有效期內使用,請不要使用過期的試劑,。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,,已復溶但未用完的標準品,請丟棄,。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min,,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,,且加入試劑的順序應保持一致,。