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Caski  細胞專用培養(yǎng)基

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    上海市

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更新時間:2025-04-12 21:09:06瀏覽次數(shù):392

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP4295 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
Caski  細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人胰腺癌細胞;PANC-1 HCC1937(人癌細胞) 人肺癌細胞;A-427 [A427] CHL(倉鼠肺細胞) CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病細胞) 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1 CHEK1 Others 大鼠原代骨骼肌細胞培養(yǎng)基 LX-2 細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

Caski  細胞專用培養(yǎng)基

Caski? 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

細胞系專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP4295

英文名稱

Caski

產(chǎn)品介紹

CaSKi細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持CaSKi細胞最佳的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含CaSKi細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于CaSKi 細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                            445 ml

特級胎牛血清                                       50 mL

 運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,,保存2個月,;-20℃,避光,,保存6個月,。

Caski? 細胞專用培養(yǎng)基

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可,。

Caski? 細胞專用培養(yǎng)基

Caski? 細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml,、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




Caski? 細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃,;

2) 準備一支 15ml 離心管,,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預熱,;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,,混勻后,,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,,寫上細胞名稱,、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;

6) 離心完成后棄去上清,,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi),,打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS,;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,,輕拍培養(yǎng)瓶,,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min,;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,,棄上清,,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,,每個培養(yǎng)瓶各 1ml,;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,,震蕩混勻后,,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

Caski? 細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,;

9)第二天,,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

Caski? 細胞專用培養(yǎng)基

小鼠活化素A(Activin-A)ELISA pcr檢測試劑盒

Human neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

humanBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 人β內(nèi)啡肽(β-EP)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-Mi2-aibody試劑盒人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物培養(yǎng)細胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20

HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠白介素6(IL-6)試劑盒 ,,英文名: IL-6 ELISA Kit

Mouse ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 小鼠白介素1β (IL-1β)試劑盒

ELISA 小鼠組胺(mouse HIS) 分裝

CLIAKitforINSELISAKit大鼠胰島素

通用型副氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性試劑盒20

ELISAKitApo-E大鼠載脂蛋白E

小鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒

小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒

小鼠白介素18(IL-18)試劑盒

小鼠白介素17(IL-17)試劑盒

6號染色體開放閱讀框97抗體

磷酸化突觸后密度蛋白93抗體

IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原

OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein

ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 73?

Caski  細胞專用培養(yǎng)基FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原

ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標簽)

IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein


Caski? 細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,,定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服、鞋套,,戴口罩,、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品,。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無菌,、無污染,使用前需進行無菌檢測,。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,,應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,,偏差應(yīng)控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài),、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌,、真菌等污染檢測,。


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