UMNSAH/DF-1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人雪旺細胞HSC MDA-MB-231(人癌細胞) 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 人腎癌Wilms細胞;G401 大鼠氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基 人間充質(zhì)干細胞-臍帶 小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞，G-7細胞 P815(肥大細胞瘤細胞) 大鼠原代肺微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 SNB-19 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

UMNSAH/DF-1細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持UMNSAH/DF-1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含UMNSAH/DF-1細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于UMNSAH/DF-1細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培養(yǎng)基                 445 ml

特級胎牛血清                                                         50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃,，避光，保存2個月,；?

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA 試劑盒

Rat urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 大鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒

Humanai-immunodeficiencyvirusaibody,HIVELISAKit 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)試劑盒分裝

Humanasymmeicaldimethylarginine,ADMA試劑盒人不對稱二甲基精(ADMA)試劑盒

植物源性食品土豆(potato)試劑盒20次

Humahymicsomallymphopoietin,TSLPELISAKit人基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)試劑盒

大鼠細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)試劑盒 ，英文名： CYP1A1 ELISA Kit

Mouse epinephrine (EPI) ELISA Kit 小鼠(EPI)試劑盒

MouseCholecystokinin,CCKELISAKit 小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒分裝

CLIAKitforHSP-70(HumanHeatShockProtein70)ELISAKit人熱休克蛋白70

細胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitIL-2大鼠白介素2

胃動蛋白2   英文名稱：   Human Gasokine 2   英文縮寫：   GKN-2

內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素   英文名稱：   Human Glucocoicoid Endogenous   英文縮寫：   GC

葡萄糖激酶   英文名稱：   Human Glucokinase   英文縮寫：   GCK

葡萄糖60酸脫氫酶   英文名稱：   Human Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase   英文縮寫：   G6PD

細胞色素B抗體

FGF4單克隆抗體

EPCAM重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白  Protein

Gentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白 2mgGentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白

SPEG重組人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGF19 Protein Human 重組人 FGF19 蛋白

ECM1 Protein Mouse 重組小鼠 ECM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

UMNSAH/DF-1 細胞專用培養(yǎng)基Gentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白 2mgGentamicin/OVA 慶大偶聯(lián)雞卵白蛋白

FGF19 Protein Human 重組人 FGF19 蛋白

EPCAM重組大鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白  Protein

ECM1 Protein Mouse 重組小鼠 ECM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SPEG重組人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時,，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。