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LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-13 16:02:24瀏覽次數(shù):710

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP4332 應用領域 化工
主要用途 僅限科研用    
LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人心臟微血管內(nèi)皮細胞RNAHCMEC miRNA5 μg SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細胞瘤細胞 SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell MEM 45%+/F12 45%+10% FBS 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino = 大鼠原代肺成纖維細胞培養(yǎng)基 WRL68 細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

細胞系專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP4332

英文名稱

LOVO/5FU

產(chǎn)品介紹

LOVO/5FU細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持LOVO/5FU細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含LOVO/5FU細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用LOVO/5FU 細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

F12K 培養(yǎng)基                                   445 ml

特級胎牛血清                                 50 ml

 運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,,保存2個月,;?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可,。

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml,、5ml,、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,,厚毛線手套后,,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率,;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,,混勻后,1000rpm 離心 5min,;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,,寫上細胞名稱、日期,,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,,可進行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS,;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,,將懸液吸入 15ml 離心管,;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③),;向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,,95%左右細胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,,各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后,棄上清,,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml,;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat soluble cell differeiation aigen 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 大鼠可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒

HumanSerumamyloidP,SAPELISAKit 人血清淀粉樣蛋白P(SAP)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-gasicparietalcellaibody,AGPA/PCA試劑盒人抗胃壁細胞抗體(AGPA/PCA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物賴(lysine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

HumanVitaminCVCELISAKitC(VC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)試劑盒 ,,英文名: PAI2 ELISA Kit

Mouse lactoferrin / lactoferrin (LF/LTF) ELISA Kit 小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒

Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)pcr檢測試劑盒分裝

HSV-IIIgM單皰疹Ⅱ型病毒IgM(間接法二步法)

細胞HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性試劑盒20

ELISAKitLIFR大鼠白血病抑制因子受體

小鼠補體片斷3b(C3b)試劑盒

小鼠補體片斷3a(C3a)試劑盒

小鼠補體片段3b受體(C3bR)試劑盒

小鼠補體蛋白4(C4)試劑盒

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

CYP1A2單克隆抗體

TNFSF9重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2 1gGHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生長激素釋放肽2

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標簽), Biotinylated P?

LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2 1gGHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生長激素釋放肽2

ENTPD2 Protein Human 重組人 NTPDase 2 / ENTPD2 蛋白 (aa 29-460, His 標簽)

TNFSF9重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein


LOVO/5FU 細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服,、鞋套,,戴口罩、手套,。

?器材滅菌?:玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品,。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液,、血清、緩沖液等試劑應無菌,、無污染,,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右,。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體,、細菌、真菌等污染檢測,。


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