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HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-13 16:03:29瀏覽次數(shù):949

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP4333 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅限科研用    
HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細(xì)胞總RNAHCF NA NCI-H1299(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細(xì)胞) 大鼠原代耳軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 SNU-475 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

HK-2

貨號

GOY-XP4333

產(chǎn)品介紹

HK-2細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持HK-2細(xì)胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HK-2 細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于HK-2細(xì)胞的培養(yǎng),。

推薦使用:角質(zhì)細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,,避光,保存2個月,;?

HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒

HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit C型尿肽(CNP)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-rabiesvirusaibody,ai-RV試劑盒人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化酶活性測定試劑盒20

Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AIL-R1ELISAKit人壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)試劑盒 ,英文名: Lptn ELISA Kit

Mouse hepatitis B core aibody (HBcAb) ELISA Kit 小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒

RatPerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGATA4ELISAKitmumanGATA結(jié)合蛋白4試劑盒

細(xì)胞合成酶活性比色法定量試劑盒20

RatP-SelectinELISAKit大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠P物質(zhì)試劑盒   小鼠P物質(zhì)試劑盒      小鼠P物質(zhì)試劑盒,,,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠P物質(zhì)試劑盒,、小鼠P物質(zhì)eisa試劑盒

小鼠p53試劑盒   小鼠p53試劑盒      小鼠p53試劑盒,,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:小鼠p53試劑盒,、小鼠p53eisa試劑盒

小鼠N端前腦素試劑盒   小鼠N端前腦素試劑盒      小鼠N端前腦素試劑盒,,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒

小鼠L選擇素試劑盒   小鼠L選擇素試劑盒      小鼠L選擇素試劑盒,,,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠L選擇素試劑盒,、小鼠L選擇素eisa試劑盒

PE-Cy5標(biāo)記人CD55單克隆抗體

顆粒酶B抗體

CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

F?

HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)

FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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