NCI-H441 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人腎系膜細胞cDNAHRMC cDNA Hela S3(人細胞) 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 人細胞裂解液 FGFR2 Others Mouse TC-1 細胞培養(yǎng)基 Y79 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NCI-H441細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H441細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含NCI-H441 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于NCI-H441細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                       445 ml

特級胎牛血清                                  50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光,，保存2個月,；?

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒

Factor of human peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒

RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit 兔子白介素2(IL-2)試劑盒分裝

CLIAKitforApo-HELISAKit大鼠載脂蛋白H

溴脫氧尿核苷(BrdU)溶液(10毫摩爾)1毫升

PorcineMethemoglobin,MHBELISAKit豬高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)試劑盒 ,，英文名： IKBα ELISA Kit

Rabbit heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 兔熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒

麻疹病毒(MV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMousecarcinoembryonicaign,CEAELISAKit小鼠癌胚抗原

體液肌酸激酶(CK)活性酶動力比色法定量試劑盒25次

ELISAKit11-DH-TXB2人11去氫血栓烷B2

總脂酶檢測   Liver / muscle glycogen detection

肝脂酶/脂蛋白脂酶檢測   Lipofuscin (excluding colorimeic detection)

肝/肌糖元檢測   Lipofuscin (including colorimeic detection)

脂褐質(zhì)（不包括比色）檢測   Free fatty acids (NEFA) detection

MRS2蛋白抗體

細胞因子受體樣因子3抗體

HAVCR2重組小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 標簽) Protein

谷半胱連接酶(GCLM)重組蛋白 Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit (GCLM)

SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 Protein

C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)

IL13 Protein Cynomolg???????

NCI-H441  細胞專用培養(yǎng)基Lin-28同源物A(LIN28A)重組蛋白 Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A)

C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

GPT Protein Rat 重組大鼠 GPT1 / GPT 蛋白 (His 標簽)

RCN3重組人 RCN3 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時,，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。