NOR-10 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠主動脈平滑肌細胞 CM-M057小鼠腎系膜細胞培養(yǎng)基EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0905 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3 大鼠牙細胞培養(yǎng)基 人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n) 人食管癌細胞;EC109 SACC-83 細胞培養(yǎng)基 DITNC1 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NOR-10細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持NOR-10細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含NOR-10細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于NOR-10細胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                                                440 ml

特級胎牛血清                                                    50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光,，保存2個月,；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min,；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠雙酪酸(dityrosine)pcr檢測試劑盒

Rat maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒

HumanAprotinin,APELISAKit 人(AP)pcr檢測試劑盒分裝

DuckIerleukin-4,IL-4試劑盒鴨白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

藻類菌脂質(zhì)綠色熒光染色試劑盒20次

MouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit小鼠(Cyt-C)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠關聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)試劑盒 ,，英文名： PAPPA ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒

RatAquaporin0,AQP-0ELISAKit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGzms-AELISAKit大鼠顆粒酶A

細胞長鏈烯脂酰水合酶(ENOYLCOAHYDRATASE)活性比色法定量試劑盒20次

RatUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒

小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)試劑盒

小鼠神經(jīng)生長導向因子(Slit2)試劑盒

β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體

胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子PTF1A抗體

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性) Protein

phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mgphospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體(多肽)

CSNK1G1重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CLEC7A Protein Human 重組人

NOR-10 細胞專用培養(yǎng)基phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mgphospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體(多肽)

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性) Protein

CPA2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白

CSNK1G1重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。