NCI-H82 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：Wistar大鼠脂肪間質(zhì)干細胞 Wistar rat adipose mesenchymal stem cells 小鼠肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基 OPTN Others Human 人 Optineurin / OPTN 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 ERBB4 Others Rat pfeiffer 細胞培養(yǎng)基 MOLP-8 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NCI-H82細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持NCI-H82細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含NCI-H82細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于NCI-H82細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         435 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃,，避光,，保存2個月,；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠鼠白細胞分化抗原44(CD44)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ataxia telangiectasia mated (ATM) ELISA Kit 人毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因(ATM)試劑盒

Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISAKit 人抗淋巴細胞球蛋白(ALG)pcr檢測試劑盒分裝

E試劑盒魚雌激素規(guī)格：96T/48T

增強型HRP-AEC底物顯色試劑盒10次

MouseCyclin-D3ELISAKit小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠激活素A(Activin A)試劑盒 ，英文名： Activin A ELISA Kit

Mouse Ureaplasma urealyticum aibody (UU-Ab) ELISA Kit 小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)試劑盒

MouseCollagenaseIELISAKit 小鼠膠原酶I(CollagenaseI)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanPancreaticcarcinomamarkers-CA242ELISAKit人胰腺癌標志物CA242

同位素標記放射活性濾膜法試劑盒20次

ELISAKitP-PKC大鼠0酸化蛋白激酶C

小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISAKit   ELISA

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISAKit   ELISA

小鼠抗核抗體(ANA)ELISAKit   ELISA

小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)ELISAKit   ELISA

ALL1相關(guān)蛋白抗體

人胎盤泌乳素抗體

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 Protein

S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A12 (S100A12)

CALR重組人 CALR / Calreticulin 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CLIC4 Protein Human 重組人 CLIC4 蛋白

CD1E & B2M Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD1E & B2M H

NCI-H82 細胞專用培養(yǎng)基S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A12 (S100A12)

CLIC4 Protein Human 重組人 CLIC4 蛋白

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 Protein

CD1E & B2M Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 蛋白

CALR重組人 CALR / Calreticulin 蛋白 (Fc 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。