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轉(zhuǎn)染詳解,!分類/步驟/細胞類型,一網(wǎng)打盡,!

閱讀:314      發(fā)布時間:2024-12-12
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一,、引言

 

轉(zhuǎn)染是分子生物學和細胞生物學研究的重要技術(shù),它允許我們向細胞引入外源基因,,從而進行基因功能研究,、基因表達調(diào)控,或是進行基因治療等,。本文將詳細介紹轉(zhuǎn)染的概念,、分類、應用場景,、步驟,,常用于轉(zhuǎn)染的細胞類型、以及大家常用試劑等方面來介紹此技術(shù),。

 

二,、轉(zhuǎn)染概念

 

轉(zhuǎn)染,,顧名思義,是指將某種物質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi),。在生物醫(yī)學研究中,,這個“物質(zhì)"通常指的是DNA或RNA。通過轉(zhuǎn)染,,我們可以向細胞引入新的基因,,或者沉默或敲低細胞內(nèi)的某個基因,從而研究該基因?qū)毎顒拥挠绊憽?/span>

 

三,、轉(zhuǎn)染的分類

 

1,、根據(jù)轉(zhuǎn)染物質(zhì)的種類,轉(zhuǎn)染可分為DNA轉(zhuǎn)染和RNA轉(zhuǎn)染,。

 

1)DNA轉(zhuǎn)染是指將外源DNA分子導入真核細胞的過程,,它是真核細胞主動或被動導入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。通常用于基因表達和蛋白質(zhì)合成的研究,。

2)RNA轉(zhuǎn)染指將RNA分子導入細胞的過程,,則主要用于干擾RNA的研究,以探究特定基因的功能,。

 

2,、根據(jù)轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定性和效率,轉(zhuǎn)染又可以分為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時轉(zhuǎn)染,。

 

1)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是指外源基因(DNA/RNA)整合到宿主基因組上,,并能穩(wěn)定遺傳給后代,這多用于長期觀察基因?qū)τ诩毎δ艿挠绊懸约暗鞍字g的相互作用,。

2)瞬時轉(zhuǎn)染則是指外源基因(DNA/RNA)不整合到宿主基因組上,,僅在細胞分裂周期內(nèi)表達,主要用于啟動子和其他調(diào)控原件的分析以及蛋白質(zhì)的功能研究,。

 

兩者的實驗步驟相似,,但在實驗操作上有一定的差異。首先,,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時轉(zhuǎn)染所使用的轉(zhuǎn)染試劑不同,。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染通常使用脂質(zhì)體等試劑,通過細胞內(nèi)吞作用將外源基因整合到細胞基因組中,。這些試劑可以促進外源基因與細胞表面的受體結(jié)合,,從而實現(xiàn)基因的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。而瞬時轉(zhuǎn)染則是使用聚凝胺等試劑進行轉(zhuǎn)染,,雖然這些試劑也可以促進外源基因進入細胞,,但它們不會將基因整合到細胞基因組中。其次,,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時轉(zhuǎn)染對外源基因的要求也不同,。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染通常需要使用具有復制能力的質(zhì)?;虿《据d體,以便外源基因可以在細胞內(nèi)穩(wěn)定存在并整合到細胞基因組中,。而瞬時轉(zhuǎn)染則不需要使用具有復制能力的載體,,因為外源基因只是短暫地表達,拷貝數(shù)會被稀釋,,無法達到持續(xù)表達外源基因的目的,。

 

3、根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的不同,,可分為:化學轉(zhuǎn)染,、物理轉(zhuǎn)染、病毒轉(zhuǎn)染,。

 

1)化學轉(zhuǎn)染:通過使用一些化學物質(zhì),,如聚乙烯亞胺(PEI)、脂質(zhì)體等,,來改變細胞膜的物理和化學性質(zhì),,使其對外源性DNA或RNA具有親和力,從而實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移,。這種方法的優(yōu)點在于可以通過控制化學物質(zhì)的濃度和作用時間等因素來精確控制轉(zhuǎn)染的效率和時間,。

2)物理轉(zhuǎn)染:包括基因槍法和電擊法?;驑尫ɡ酶咚龠\動的粒子,,將DNA或RNA撞擊到細胞膜上,,從而進入細胞,。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質(zhì)粒進入(實驗條件控制較嚴、難度較大),。物理轉(zhuǎn)染的優(yōu)點在于可以直接將DNA或RNA導入到細胞內(nèi),,而不需要使用任何化學物質(zhì)。

3)病毒轉(zhuǎn)染:利用病毒作為載體,,將外源基因包裝后導入細胞,。這種方法可以有效地實現(xiàn)外源基因的穩(wěn)定整合和表達,同時具有較高的轉(zhuǎn)染效率和安全性,。常用的病毒載體包括腺病毒,、逆轉(zhuǎn)錄病毒等。病毒轉(zhuǎn)染的優(yōu)點在于可以實現(xiàn)高效,、特異性的基因轉(zhuǎn)移,,同時避免使用某些化學物質(zhì)對細胞產(chǎn)生的負面影響。

 

四,、轉(zhuǎn)染應用場景

 

1,、在生命科學研究領(lǐng)域,,轉(zhuǎn)染技術(shù)的主要應用包括:

 

基因功能研究:通過轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源基因?qū)爰毎芯吭摶蛟诩毎械墓δ?、表達調(diào)控,、亞細胞定位等。

基因敲除和沉默:通過轉(zhuǎn)染技術(shù)導入含有特定基因敲除或沉默序列的質(zhì)粒,,研究特定基因的敲除或沉默對細胞生長,、分化、凋亡等的影響,。

病毒感染研究:將病毒基因?qū)爰毎?,研究病毒感染細胞的機制、抗病du藥物的作用機理等,。

細胞分化和命運決定:通過轉(zhuǎn)染技術(shù)導入與細胞分化命運相關(guān)的基因或調(diào)控元件,,研究細胞的分化、凋亡,、自噬等過程,。

腫瘤研究:將與腫瘤相關(guān)的基因?qū)肽[瘤細胞系,研究腫瘤細胞的惡性轉(zhuǎn)化,、腫瘤耐藥性,、腫瘤免疫等。

 

2,、在藥物研發(fā)和生產(chǎn)中,,轉(zhuǎn)染技術(shù)的主要應用包括:

 

疫苗生產(chǎn):將病毒抗原基因?qū)牒线m的細胞系,通過轉(zhuǎn)染技術(shù)獲得可表達病毒抗原的細胞系,,用于制備疫苗,。例如,將病毒抗原基因?qū)肜ハx細胞中,,可以生產(chǎn)出高效,、安全的病毒疫苗。

基因治療:將治療性基因(如治療性siRNA,、質(zhì)粒DNA等)導入靶細胞,,通過轉(zhuǎn)染技術(shù)實現(xiàn)基因治療。例如,,將特定基因?qū)胄募〖毎?,可以治療遺傳性心臟病或心肌梗死等疾病。

藥物篩選:通過轉(zhuǎn)染技術(shù)將藥物靶點基因?qū)爰毎?,用于篩選能夠與藥物靶點結(jié)合的藥物候選物,。

生產(chǎn)細胞系:在生產(chǎn)重組蛋白藥物、抗體藥物等過程中,通過轉(zhuǎn)染技術(shù)將目的基因?qū)肷a(chǎn)細胞系,,獲得可穩(wěn)定表達目的藥物的細胞系,。

 

總之,轉(zhuǎn)染技術(shù)在生命科學研究領(lǐng)域和藥物研發(fā),、新藥開發(fā)等領(lǐng)域具有廣泛的應用前景,,為研究基因功能、疾病治療和新藥開發(fā)提供了有效的工具和方法,。

 

五,、轉(zhuǎn)染步驟

 

1、以下是較為常見的一種轉(zhuǎn)染方法的步驟

 

 

☆ 準備細胞:選擇適當類型的細胞進行轉(zhuǎn)染,,并在轉(zhuǎn)染前進行適當?shù)呐囵B(yǎng),,確保細胞處于對轉(zhuǎn)染最有利的狀態(tài)。

☆ 準備基因:將目的基因以合適的方式進行剪切和標記,,以便于后續(xù)的檢測和篩選,。

☆ 制備轉(zhuǎn)染載體:選擇適當?shù)霓D(zhuǎn)染載體,如脂質(zhì)體,、病毒等,,將目的基因包裹在轉(zhuǎn)染載體中(這個步驟是載體構(gòu)建,將目的基因插入到轉(zhuǎn)染載體中,,形成重組目的基因片段,,并利用這種重組片段轉(zhuǎn)染目標細胞,從而將目的基因?qū)爰毎校?/span>

☆ 進行轉(zhuǎn)染:按照生產(chǎn)商提供的標準操作流程,,將轉(zhuǎn)染載體導入受體細胞,。

☆ 確認轉(zhuǎn)染效果:通過特定的檢測方法,如熒光染色,、免疫細胞化學,、Western blot等,確認目的基因是否成功轉(zhuǎn)入受體細胞中,。

☆ 篩選和克?。?/strong>對于需要進一步克隆和擴增的細胞,,可以通過特定的篩選方法,,如抗生素篩選、熒光篩選等,,對細胞進行篩選和克隆,。

☆ 擴大培養(yǎng):將篩選出的細胞進行擴大培養(yǎng),以便獲得更多的細胞用于后續(xù)的實驗或生產(chǎn),。

☆ 功能驗證:在進行基因轉(zhuǎn)染后,,需要通過特定的功能驗證方法,如ELISA、細胞活性檢測,、Western blot等,,確認目的基因是否成功表達并發(fā)揮作用。

注意:轉(zhuǎn)染載體是指在基因轉(zhuǎn)染過程中,,用于幫助目的基因進入宿主細胞的一些輔助因子,。這些載體可以是質(zhì)粒、病毒,、人工染色體或其他能自主復制的DNA分子,。

 

在轉(zhuǎn)染過程中,目的基因通常被插入到載體中,,以便于將其導入宿主細胞,。載體可以將目的基因帶到細胞內(nèi)部,并確保其在細胞內(nèi)穩(wěn)定存在和表達,。常見的轉(zhuǎn)染載體包括質(zhì)粒,、噬菌體、反轉(zhuǎn)錄病毒,、慢病毒等,。

 

其中,質(zhì)粒是很常用的一種轉(zhuǎn)染載體,,它是一種小型環(huán)狀DNA分子,,可以在細胞內(nèi)自主復制。噬菌體則是一種病毒,,它能夠?qū)⑵溥z傳物質(zhì)插入到細菌細胞中,,并利用細菌的細胞器進行自我復制。反轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒則可以感染哺乳動物細胞,,將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)進行表達,。

 

2、siRNA轉(zhuǎn)染步驟

 

① 以下是siRNA轉(zhuǎn)染至受體細胞的步驟:

 

 

☆ 設(shè)計siRNA:首先,,需要基于目標基因序列設(shè)計siRNA,。可以使用在線工具或商業(yè)實驗室進行設(shè)計(Like us),。一般建議設(shè)計2-3條siRNA并進行驗證,,以確保特異性和有效性。

☆ 合成siRNA:將設(shè)計好的siRNA通過化學合成方法制備出來,,并進行純化和濃縮,。通常選擇購買現(xiàn)成的siRNA(We have what you want),也可以使用自行合成的siRNA,。

☆ 細胞培養(yǎng):將所需的受體細胞培養(yǎng)到適當?shù)臄?shù)量和密度,。在轉(zhuǎn)染前應確保細胞處于快速增長期,并且細胞狀態(tài)良好。

☆ 轉(zhuǎn)染siRNA:根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑說明書或?qū)嶒炇覙藴什僮髁鞒?,將siRNA轉(zhuǎn)染到受體細胞中,。

☆ 鑒定:轉(zhuǎn)染后需要對細胞進行恢復培養(yǎng),通常24-48h后可以進行下一步操作,。

 

② siRNA概念及轉(zhuǎn)染作用

 

siRNA,,即小干擾RNA,是一種長度約為21-25個核苷酸的雙鏈RNA分子,。在轉(zhuǎn)染這一步驟中,,siRNA發(fā)揮的作用是誘導靶基因的沉默,進而抑制蛋白的表達,。具體來說,,當siRNA進入細胞后,它能夠與細胞內(nèi)的mRNA(信使RNA)結(jié)合,,導致信使RNA的降解,,從而阻止特定蛋白質(zhì)的翻譯。由于這種機制,,siRNA在基因治療和藥物研發(fā)中具有廣泛的應用前景,,包括但不限于基因沉默、基因敲除,、基因修飾,、病毒抑制、細胞治療以及疫苗研發(fā)等,。

 

3,、其余轉(zhuǎn)染的基因類型

 

① miRNA的概念及轉(zhuǎn)染作用

 

miRNA是一種非編碼RNA,它通常由約20-25個核苷酸組成,,并在真核生物中廣泛存在,。miRNA的主要功能是在細胞中調(diào)節(jié)基因表達。它們通過與靶標mRNA相結(jié)合,,引發(fā)一系列的生物學過程,,如抑制mRNA的翻譯或促進mRNA的降解。通過這種方式,,miRNA能夠?qū)Χ喾N基因的表達進行精確的調(diào)控,,影響細胞的生長、分化,、代謝和發(fā)育等重要過程,。

 

在轉(zhuǎn)染至受體細胞中,,miRNA的作用主要是調(diào)節(jié)特定基因的表達,。它們通過與靶mRNA結(jié)合,影響轉(zhuǎn)錄后基因表達的效率。具體而言,,miRNA可以促進靶mRNA的降解,,從而降低特定基因的表達水平;也可以抑制靶mRNA的翻譯,,進一步減少特定基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物,。通過這些方式,miRNA能夠精細地調(diào)控細胞內(nèi)的基因表達過程,。

 

miRNA在許多生物學過程中發(fā)揮重要作用,,包括細胞周期調(diào)控、細胞分化,、免疫應答,、發(fā)育調(diào)節(jié)等。同時,,異常的miRNA表達與多種疾病的發(fā)生和發(fā)展相關(guān),,如癌癥、心血管疾病,、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等,。因此,miRNA在生物學和醫(yī)學研究中具有重要的價值和潛在的臨床應用前景,。

 

② mRNA概念及轉(zhuǎn)染作用

 

mRNA,,全稱為信使RNA,是由DNA上的基因信息轉(zhuǎn)錄而來的一種核酸分子,。在細胞內(nèi),,mRNA負責將DNA上的遺傳信息轉(zhuǎn)錄成可讀取的RNA序列,并傳遞給核糖體,,以便合成蛋白質(zhì),。mRNA的轉(zhuǎn)染作用是指將體外合成的mRNA通過某種方式導入到細胞內(nèi),利用細胞內(nèi)的翻譯系統(tǒng)將mRNA翻譯成目標蛋白質(zhì),。這種技術(shù)被廣泛應用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,,如mRNA疫苗的研發(fā)和mRNA藥物的生產(chǎn)。通過mRNA疫苗的研發(fā),,可以讓人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對病毒的免疫力,,達到預防病毒感染的目的。此外,,利用mRNA編程的細胞外包裝體可以用來治療癌癥等疾病,。這些外表皮體可以將mRNA輸送到病變區(qū)域,從而激活免疫系統(tǒng)并促進治療的效果,。

 

在轉(zhuǎn)染過程中,,mRNA需要被加工和修飾,,以確保其穩(wěn)定性、蛋白質(zhì)表達效率和正確的亞細胞定位,。這些加工過程包括5'端帽子修飾,、3'端多聚腺苷酸尾巴的形成等。相較于其他技術(shù)如蛋白質(zhì)技術(shù),、基因組編輯技術(shù)等,,mRNA技術(shù)具有高效性、安全性,、制備簡單,、生產(chǎn)周期短、成本低等優(yōu)點,。因此,,基于mRNA技術(shù)開發(fā)的各種疫苗及藥物將會是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向。

 

六,、常用于轉(zhuǎn)染的細胞

 

常用于轉(zhuǎn)染的細胞包括原代細胞,、原代細胞衍生物、腫瘤細胞系,、幼倉鼠腎細胞(BHK-21),、人胚腎細胞(HEK-293)、人胚肺細胞(HEL),、人肺癌細胞(A549),、人乳腺癌細胞(MCF-7)、人宮頸癌細胞(HeLa),、人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC),、大鼠肝細胞、神經(jīng)元細胞等,。

 

人胚胎腎細胞(HEK293):這種細胞系具有高轉(zhuǎn)染效率和穩(wěn)定性的特點,,常用于基因克隆和疫苗生產(chǎn)。

人宮頸癌細胞(HeLa):這種細胞系具有高分裂速度和穩(wěn)定性的特點,,常用于基因功能研究和蛋白質(zhì)生產(chǎn),。

人骨髓瘤細胞(U266):這種細胞系具有高分化度和穩(wěn)定性的特點,常用于基因克隆和藥物篩選,。

小鼠胚胎成纖維細胞(NIH3T3):這種細胞系具有低免疫原性和高分裂速度的特點,,常用于基因敲除和藥物篩選。

大鼠膠質(zhì)瘤細胞(C6):這種細胞系具有高分化度和穩(wěn)定性的特點,,常用于藥物篩選和腫瘤研究,。

需要注意的是,不同的細胞類型具有不同的轉(zhuǎn)染效率和特點,,實驗人員需要根據(jù)具體實驗需求和細胞特點選擇適合的轉(zhuǎn)染方法和技術(shù),。

 

Absin產(chǎn)品線:
爆款產(chǎn)品:試劑盒(mIHC,、IHC、凋亡,、ELISA,、ChIP,、Co-IP,、TR-FRET、生化檢測,、殘留檢測,、多因子檢測);細胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠,,胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細胞因子),、分化試劑盒;分子(mRNA合成服務+提取試劑盒),;化合物大包裝,;輔助試劑、耗材/儀器,、定制服務(抗體/多肽/蛋白/標記/檢測)...
特色產(chǎn)品:雞胚提取物CEE,、B27、N2,、霍亂毒素B亞單位CTB,、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX,、重組人胰島素Insulin,、人源低密度脂蛋白LDL...


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