日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

一,、什么是氧化應(yīng)激狀態(tài),？

機(jī)體代謝過(guò)程中活性氧不斷地通過(guò)非酶促反應(yīng)和酶促反應(yīng)產(chǎn)生，每日約有1%-3%的攝入氧轉(zhuǎn)變?yōu)槌蹶庪x子(superoxide anion, O₂ˉ•)及其活性衍生物,，但在抗氧化酶以及外源性和內(nèi)源性抗氧化劑的協(xié)同作用下被不斷清除,，在生理情況下，ROS的生成與清除處于動(dòng)態(tài)平衡,，活性氧可維持于有利無(wú)害的極低水平,。由于內(nèi)源性和（或）外源性刺激使機(jī)體代謝異常而驟然產(chǎn)生大量活性氧自由基，或機(jī)體抗氧化物質(zhì)不足,，氧化劑/抗氧化劑間平衡失常,，則使機(jī)體處于氧化應(yīng)激狀態(tài)。當(dāng)細(xì)胞處于氧化應(yīng)激狀態(tài)時(shí),，可氧化損傷生物分子,，并進(jìn)一步引起細(xì)胞死亡和組織損傷，與很多病理過(guò)程相關(guān)^[1],。

二,、氧化應(yīng)激狀態(tài)評(píng)價(jià)方法

自由基的量可利用電子自旋共振法、化學(xué)發(fā)光法,、化學(xué)捕獲法等進(jìn)行測(cè)量,。由于自由基的反應(yīng)活性較強(qiáng)而壽命短暫，并且其濃度非常低,，要對(duì)其直接進(jìn)行測(cè)量非常不方便,。自由基主要氧化損傷DNA、脂質(zhì)以及蛋白等生物分子,，檢測(cè)組織和生物體液中的氧化應(yīng)激代謝產(chǎn)物對(duì)評(píng)價(jià)氧化應(yīng)激狀態(tài)尤其重要,。

生物體內(nèi)，除極微量的 ROS被機(jī)體利用外,，幾乎所有的ROS都應(yīng)當(dāng)及時(shí)被清除,。特定ROS的生成過(guò)多又會(huì)引起機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗氧化物質(zhì)消除多余ROS,。生物體內(nèi)防御ROS所致?lián)p傷的體系主要為抗氧化酶、抗氧化劑以及分隔過(guò)渡金屬的蛋白,，它們均可特異性地限制人體的氧化損傷,。

1、DNA的氧化產(chǎn)物

引起DNA氧化損傷的ROS主要是•OH,。•OH可攻擊脫氧核糖,，使脫氧戊糖分解、磷酸二酯鍵斷裂,，引起 DNA出現(xiàn)單鏈或雙鏈斷裂,。此外，•OH加到DNA堿基的π鍵上,，產(chǎn)生特異性的嘌呤和嘧啶堿基修飾物,，受損的 DNA可由核酸內(nèi)切酶和轉(zhuǎn)葡糖基酶修復(fù)，并釋放出脫氧核苷酸和游離堿基,，例如鳥(niǎo)嘌呤(guanine, G)被氧化而生成8-oxo-G,，在修復(fù)酶的作用下以8-OHdG形式被切除，從尿排出,。尿中8-OHdG是“全身"DNA受氧化損傷后經(jīng)切除修復(fù)而排出的量,，可反映對(duì)氧化損傷的修復(fù)程度，因而8-OHdG被認(rèn)為是內(nèi)源性氧自由基引起DNA氧化損傷的一種標(biāo)志,。此外還有利用彗星法DNA損傷分析試劑盒(abs60590-75T)檢測(cè)白細(xì)胞中氧化損傷引起DNA的斷裂來(lái)評(píng)價(jià)患者的氧化應(yīng)激狀態(tài),。

2、脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物

生物膜脂質(zhì)的磷脂中富含多不飽和脂肪酸(poly-unsaturated fatty acid, PUFA)在O₂存在條件下,，極易被自由基及其活性衍生物攻擊,，引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。同時(shí)在脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程中產(chǎn)生的LO•,、LOO•,、等也可產(chǎn)生鏈引發(fā)和鏈擴(kuò)增反應(yīng)。LOO•還可通過(guò)分子內(nèi)雙鍵加成,，形成環(huán)過(guò)氧化物和環(huán)內(nèi)過(guò)氧化物自由基,，最后斷裂為各種代謝產(chǎn)物。如過(guò)氧化脂質(zhì)經(jīng)脂氧基的β斷裂可產(chǎn)生許多醛類(lèi),，如丙二醛和4-羥烴烯,。測(cè)定生物樣品中的丙二醛(abs580011-96T)和4-羥壬烯均可反映脂質(zhì)過(guò)氧化,，有文獻(xiàn)報(bào)道4-羥壬烯比丙二醛更能反映阿爾茨海默病患者的氧化應(yīng)激狀態(tài)^[2],。

3、抗氧化酶

在抗氧化防護(hù)體系中,，主要的抗氧化酶包括超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD),、過(guò)氧化氫酶(catalase, Cat)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px),，可協(xié)助清除自由基，減輕和消除氧化損傷,。在血漿,、全血紅細(xì)胞或血小板以及組織中有一種不含硒的GSH-Px，又稱(chēng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶(glutathioneS-transferase, GST),，可催化ROOH轉(zhuǎn)變?yōu)镽OH,，協(xié)助GSH-Px清除體內(nèi)的ROOH。此外,，谷甘肽還原酶(glutathione reductase, GSH-Re)可借助NADPH 提供電子促進(jìn)氧化型谷胱甘肽(oxidizedghutathione, CSSG)再生為還原型谷胱甘肽(reduced glutathione, GSH),，因而在機(jī)體抗氧化作用中也有重要作用。

各種抗氧化酶從不同角度協(xié)助清除體內(nèi)的ROS,，在抗氧化過(guò)程中起著不同的作用,，因而常測(cè)定血液中SOD(abs580010-96T)、Cat(abs580060-96T),、CSH-Px(abs580136-96T)以及GST(abs580046-96T)的量及活性來(lái)反映機(jī)體抗氧化活性,，其中以SOD以及GSH-Px很受重視。

4,、非酶抗氧化劑

非酶抗氧化劑非酶抗氧化劑主要是可清除自由基的低分子量物質(zhì),，包括谷胱甘肽、抗氧化維生素(VitE, VitC),、泛醌還原物,、金屬硫蛋白及硫氧還蛋白等。

谷胱甘肽(glutathione, GSH)是一種3肽化合物(Glu-Cys-Gly),，是需氧生物中主要的非蛋白硫醇,，細(xì)胞內(nèi)其濃度在mM水平。GSH是一種抗氧化劑,，而且GSH是多種酶如CSH-Px的輔酶,，涉及多種生物學(xué)過(guò)程，參與清除•OH,、HOC1,、ONOO-、LO•,、LOO•,、O2ˉ•和H₂O₂等ROS，防護(hù)氧化應(yīng)激對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的損傷,。 GSH(abs580006-96T)的量可在一定程度上反映機(jī)體的抗氧化能力,。泛醌即CoQ₁₀(abs580226-96T)，是氧化磷酸化過(guò)程中線粒體呼吸鏈中必須的輔因子，其還原形式稱(chēng)為泛醇(CoQ₁₀H₂),，可與VitE(abs580153-96T)協(xié)同中止脂質(zhì)過(guò)氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng),，抑制脂質(zhì)過(guò)氧化的啟動(dòng)和傳播，還可防止血漿中脂蛋白以及生物膜中脂質(zhì)過(guò)氧化,。

5,、總抗氧化能力

單獨(dú)測(cè)定某一種或某些抗氧化成分的含量往往不能全面反映組織的抗氧化能力，且有時(shí)操作上較為困難和繁瑣,，因而可采用體液中的TAC(total antioxidant capacity)來(lái)評(píng)價(jià)機(jī)體總體上的抗氧化活性,，這比測(cè)量已知的每一種抗氧化劑顯得更為有效。血漿的TAC值(abs580109-96T)可反映體液中已知和未知的抗氧化劑的多少,，被認(rèn)為是反映氧化應(yīng)激的一個(gè)較好的指標(biāo),。然而，對(duì)此種測(cè)試結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,，因?yàn)樵诩膊≈心懠t素或尿酸鹽的增加可掩蓋其它抗氧化劑的缺失,。如對(duì)于腎功能衰竭患者，由于尿酸亦有抗氧化作用,，因而不能用TAC反映腎功能衰竭患者真正的抗氧化能力^[3],。

很多疾病均與氧化應(yīng)激相關(guān)，但還不十分清楚氧化應(yīng)激是疾病的原因還是疾病過(guò)程中的一種結(jié)果,。目前評(píng)價(jià)氧化應(yīng)激狀態(tài)還缺乏一套可行的方法來(lái)反映不同的氧化應(yīng)激狀態(tài)與疾病過(guò)程的相關(guān)性,。在疾病研究中最好同時(shí)運(yùn)用多種檢測(cè)手段，綜合所得的相關(guān)信息以對(duì)氧化應(yīng)激狀態(tài)獲得一個(gè)更清楚的認(rèn)識(shí),。

三,、氧化應(yīng)激狀態(tài)檢測(cè)在疾病研究中的應(yīng)用

2024年4月1日，武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科萬(wàn)軍教授團(tuán)隊(duì)在Biochemical Pharmacology雜志上發(fā)表了題為“IL-23p19 deficiency reduces M1 macrophage polarization and improves stress-induced cardiac remodeling by alleviating macrophage ferroptosis in mice"的研究論文,，該研究探討了IL-23p19是否調(diào)節(jié)心臟重塑過(guò)程并探討其可能的機(jī)制,。

研究人員采用橫主動(dòng)脈縮窄術(shù)構(gòu)建小鼠心臟重構(gòu)模型，并以假手術(shù)作為對(duì)照,。結(jié)果顯示,，手術(shù)后心臟中IL-23p19表達(dá)增加，可能主要由心臟巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,。 IL-23p19的敲除減弱了M1巨噬細(xì)胞的極化,，減少了鐵死亡，改善了TAC小鼠的心臟重塑過(guò)程并減輕了心臟功能障礙,。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),，當(dāng)添加去氧腎上腺素(PE, abs816245)時(shí)，巨噬細(xì)胞是鐵死亡的主要原因,，而鐵死亡抑制劑Ferrostatin-1(Fer-1,abs813072)阻斷鐵死亡可顯著抑制M1型巨噬細(xì)胞極化,。 Fer-1治療還改善了接受TAC手術(shù)的IL-23p19小鼠的心臟重塑并減輕了心臟功能障礙。最后，給予從WT小鼠分離的巨噬細(xì)胞的TAC IL-23p19小鼠表現(xiàn)出M1巨噬細(xì)胞比例增加和心臟重塑加劇,，而當(dāng)給予Fer-1時(shí)，這些影響被逆轉(zhuǎn),。 IL-23p19的敲除可能會(huì)減弱M1巨噬細(xì)胞的極化,，從而通過(guò)減少巨噬細(xì)胞鐵死亡來(lái)改善心臟重塑過(guò)程，IL-23p19可能是預(yù)防和治療心臟重塑的潛在靶點(diǎn),。

圖1 用GSH檢測(cè)試劑盒(abs580006-96T),、MDA檢測(cè)試劑盒(abs580011-96T)測(cè)定大鼠血清中GSH和MDA的含量，結(jié)合SOD,、LPO,、ROS、組織鐵含量等水平評(píng)估細(xì)胞氧化應(yīng)激程度^[4],。

接下來(lái),，小愛(ài)就以脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛 (MDA)檢測(cè)試劑盒為例，給大家詳細(xì)介紹試劑盒使用方法,。

丙二醛檢測(cè)試劑盒使用方法介紹

一,、試劑盒組分

二、操作步驟

1,、材料和試劑準(zhǔn)備

自備材料：酶標(biāo)儀（可在532nm處讀取吸光值）,、蒸餾水、移液器與槍頭,、研缽,、離心機(jī)、計(jì)時(shí)器,、濕冰等,。

Dye Reagent A：使用前加入5mL蒸餾水，放入70℃的水浴中,，充分溶解后使用,；

Dye Reagent Working Solution：當(dāng)Dye Reagent A冷卻時(shí)，加入5mL染料試劑B,，混合,；

Standard：用乙醇連續(xù)2倍梯度稀釋。

2,、樣本處理

1）細(xì)胞/細(xì)菌樣本：將細(xì)胞/細(xì)菌(5×10⁶)收集到離心管中,，離心后去掉上清液，加入1mL Assay buffer,，超聲處理（功率20%,，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）后于4℃ 8000g離心10min,，上清液轉(zhuǎn)移至新離心管中,，濕冰上保存待檢測(cè)。

2）組織樣本：稱(chēng)取0.1g組織,，加入1mL Assay buffer在濕冰上勻漿,，4℃ 8000g離心10min，上清液轉(zhuǎn)移至新離心管中,，濕冰上保存待檢測(cè),。

3）血清/血漿樣本：直接檢測(cè)。

3,、上樣及檢測(cè)

按照如下表格順序從上到下依次加樣（注：不能混合在一起加樣）：

注：1）對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)品，可進(jìn)行2倍連續(xù)稀釋?zhuān)瞥蓸?biāo)準(zhǔn)曲線,；

       2）對(duì)于未知的樣品,，我們建議挑選幾個(gè)樣品進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定樣品濃度和稀釋倍數(shù),。

4,、標(biāo)準(zhǔn)曲線

標(biāo)準(zhǔn)曲線僅用于參考，每次實(shí)驗(yàn)都必須做一條新的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

檢測(cè)范圍：0.01mmol/L-1mmol/L

常見(jiàn)問(wèn)題解答

Q1：試劑盒中的96-Well Microplate只有一個(gè),，不夠?qū)嶒?yàn)使用怎么辦？

A1：該試劑盒中的96孔板是免費(fèi)送的,，后續(xù)實(shí)驗(yàn)可以用常規(guī)的96孔酶標(biāo)板代替,。

Q2：試劑盒操作說(shuō)明書(shū)中既有標(biāo)準(zhǔn)曲線法又有公式法，我應(yīng)該選擇哪種計(jì)算方式,？

A2：兩種方式任選一種就可以,，公式是簡(jiǎn)便算法，建議按照標(biāo)曲計(jì)算,，會(huì)更加準(zhǔn)確,。需要注意的是，使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法,，每次實(shí)驗(yàn)必須重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

Q3：試劑盒一次用不完，最長(zhǎng)能保存多久,？

A3：試劑盒中染料(Dye)溶解后易氧化變質(zhì),，需要現(xiàn)配現(xiàn)用,，不建議儲(chǔ)存。長(zhǎng)期儲(chǔ)存可能影響顯色讀數(shù)進(jìn)而影響檢測(cè),；如果樣本需要分批檢測(cè),，建議分批收樣儲(chǔ)存，待樣本收齊后統(tǒng)一檢測(cè),。此外,，如因儲(chǔ)存時(shí)間過(guò)久或其他人為原因?qū)е陆M分不夠使用，可與我司聯(lián)系單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)試劑盒組分,。

[1] 王秋林,王浩毅,王樹(shù)人.氧化應(yīng)激狀態(tài)的評(píng)價(jià)[J].中國(guó)病理生理雜志, 2005, 21(10):2069-2074.

[2] McGrath IT,MeGleenon BM,Brennan S,et al. Increasedoxidative stress in Alzheimer's disease as assessed with 4-hydroxynonenal but not malondialdehyde[J].Quarterly Journa)of Medicine,2001,94(9):485-490.

[3] Bergesio F, Monzani G, Ciuti R, et al. Total antioxidant ca-pacity(TAC):is it an effective method to evaluate the oxida-tive stress in uraemia? [J]. J Biolumin Chemilumin, 1998,13(5):315-319.

[4] Lu X, Ji Q, Pan H, et al. IL-23p19 deficiency reduces M1 macrophage polarization and improves stress-induced cardiac remodeling by alleviating macrophage ferroptosis in mice. Biochem Pharmacol. 2024,222:116072. doi:10.1016/j.bcp.2024.116072.

氧化應(yīng)激相關(guān)產(chǎn)品推薦：

Absin產(chǎn)品線：
爆款產(chǎn)品：試劑盒(mIHC、IHC,、凋亡,、ELISA、ChIP,、Co-IP,、TR-FRET、生化檢測(cè),、殘留檢測(cè),、多因子檢測(cè))；細(xì)胞培養(yǎng)(類(lèi)器官試劑盒+基質(zhì)膠,，胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子),、分化試劑盒；分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒),；化合物大包裝,；輔助試劑、耗材/儀器,、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...
特色產(chǎn)品：雞胚提取物CEE,、B27、N2,、霍亂毒素B亞單位CTB,、牛腦垂體提取物BPE,、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin,、人源低密度脂蛋白LDL...