轉(zhuǎn)染——是將外源基因如DNA,、RNA導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。是真核細(xì)胞在一定條件下主動(dòng)或被動(dòng)導(dǎo)入外源基因而獲得新的表型的過(guò)程,。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能,、基因表達(dá)調(diào)控,、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等領(lǐng)域中，轉(zhuǎn)染技術(shù)的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,。
圖1 轉(zhuǎn)染
根據(jù)外源性基因在真核細(xì)胞中表達(dá)時(shí)間的長(zhǎng)短我們可將轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種,。在瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中，外源基因得以表達(dá)但它們并不會(huì)整合到細(xì)胞的基因組中,，也就不會(huì)被復(fù)制,，適用的核酸類型主要包括質(zhì)粒DNA、siRNA,、miRNA和mRNA,。細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的外源基因表達(dá)時(shí)間有限，通常僅持續(xù)幾天,，直到外源基因在細(xì)胞分裂過(guò)程中因各種因素丟失為止,。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是建立在瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的基礎(chǔ)上的，先對(duì)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染,，再對(duì)得到的細(xì)胞進(jìn)行篩選,，在少數(shù)轉(zhuǎn)染細(xì)胞中，外源基因能夠整合到細(xì)胞的基因組中,。適用的核酸類型只有質(zhì)粒DNA,，且外源基因成為細(xì)胞基因組的一部分從而得以復(fù)制，這就是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的標(biāo)志,。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的子代細(xì)胞也同樣表達(dá)外源基因,，由此形成穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。
圖2 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的區(qū)別
1．化學(xué)介導(dǎo)法
主要是使用載體分子去中和或者使帶負(fù)電的核酸帶正電荷,，讓核酸更容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),。主要包括DEAE-葡聚糖法、磷酸鈣法,、陽(yáng)離子脂質(zhì)體法,、陽(yáng)離子聚合物法等。
化學(xué)介導(dǎo)法 | 原理 | 主要應(yīng)用 | 特點(diǎn) |
DEAE-葡聚糖法 | 帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞 | 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 | 相對(duì)簡(jiǎn)便、重復(fù)比磷酸鈣好,，但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,，轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清且一般只用于BSC-1、CV-1,、COS細(xì)胞系 |
磷酸鈣法 | 磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 | 不適用于原代細(xì)胞(所需的DNA濃度較高)，操作簡(jiǎn)便但重復(fù)性差,，有些細(xì)胞不適用,。細(xì)胞建議用CSCL梯度離心，轉(zhuǎn)染時(shí)拷貝數(shù)較多 |
人工脂質(zhì)體法 | 帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物,，然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細(xì)胞膜上的唾液酸殘基的負(fù)電核結(jié)合 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 | 使用方法簡(jiǎn)單，可攜帶大片段DNA,，通用于各種類型的裸露DNA或RNA,，能轉(zhuǎn)染各種類型的細(xì)胞，沒(méi)有免疫原性,。雖在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率,，但在體內(nèi)，能被血清清除,，并在肺組織內(nèi)累積,，誘發(fā)強(qiáng)烈的抗炎反應(yīng)，導(dǎo)致高水平的毒性,，這在很大程度上限制了其應(yīng)用 |
陽(yáng)離子聚合物 | 帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,，并通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染所有細(xì)胞 | 除了具有陽(yáng)離子脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率高,、操作簡(jiǎn)單,、適用范圍廣、重復(fù)性好等特點(diǎn)外,，還具有在體內(nèi),、轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性低等特點(diǎn),，是新一代的轉(zhuǎn)染方法 |
2．物理介導(dǎo)法
物理介導(dǎo)法是將核酸直接遞送到細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中,。主要包括電轉(zhuǎn)染、顯微注射法,、基因槍法,。
物理介導(dǎo)法 | 原理 | 主要應(yīng)用 | 特點(diǎn) |
電轉(zhuǎn)染 | 通過(guò)高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電，DNA通過(guò)膜上形成的小孔導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi) | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染所有細(xì)胞 | 適用性廣，除了質(zhì)粒外還可轉(zhuǎn)染大的基因組(>65kb)，但細(xì)胞致死率高,，DNA和細(xì)胞用量大,， 需根據(jù)不同細(xì)胞類型優(yōu)化電穿孔實(shí)驗(yàn)條件，拷貝數(shù)較少只有1-20 |
顯微注射法 | 用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 | 轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限,，多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的胚胎細(xì)胞 |
基因槍法 | 將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀，再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞,，DNA在胞內(nèi)逐步釋放,、表達(dá) | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 | 可用于的細(xì)胞類型有：人的表皮細(xì)胞,，纖維原細(xì)胞,，淋巴細(xì)胞系以及原代細(xì)胞 |
3．生物介導(dǎo)法
又稱之為病毒介導(dǎo)法，是利用包裝了外源基因的病毒感染細(xì)胞的方法使得其進(jìn)入細(xì)胞,。病毒介導(dǎo)法轉(zhuǎn)染效率很高,，尤其是針對(duì)難轉(zhuǎn)染的活體細(xì)胞、原代細(xì)胞,。主要包括慢病毒,、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒等病毒介導(dǎo)法,。
生物介導(dǎo)法 | 病毒基因 | 原理 | 主要應(yīng)用 | 特點(diǎn) |
慢病毒 | RNA病毒 | 包裝系統(tǒng)由包裝成分和載體成分組成,。將包裝成分與載體成分的多個(gè)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞，即可在細(xì)胞上清中收獲攜帶目的基因的復(fù)制的慢病毒載體顆粒,。包裝好的病毒顆?？梢灾苯佑糜谒拗骷?xì)胞的感染，目的基因進(jìn)入到宿主細(xì)胞之后,，經(jīng)過(guò)反轉(zhuǎn)錄,，整合到基因組，從而高水平的表達(dá)效應(yīng)分子 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞 | 可以感染分裂期和非分裂期細(xì)胞,、容納外源性基因片段大,，可以長(zhǎng)期表達(dá)等顯著優(yōu)點(diǎn)。 |
逆轉(zhuǎn)錄病毒 | RNA病毒 | 通過(guò)病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用而進(jìn)入宿主細(xì)胞,，之后反轉(zhuǎn)錄酶啟動(dòng)合成DNA并隨機(jī)整合到宿主基因組中 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞 | 可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,、原代細(xì)胞，體內(nèi)細(xì)胞等,，但攜帶基因不能太大(<8kb),，細(xì)胞需處分裂期，需考慮安全因素 |
腺病毒 | 雙鏈DNA病毒 | 先和細(xì)胞表面的受體結(jié)合,，繼而被細(xì)胞內(nèi)吞 | 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞 | 可用于感染分裂期和非分裂期細(xì)胞,、難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，需考慮安全因素 |
圖6 細(xì)胞轉(zhuǎn)染的途徑
圖7 細(xì)胞轉(zhuǎn)染流程圖
以質(zhì)粒DNA為例介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染的流程(24孔板、貼壁細(xì)胞,、核酸轉(zhuǎn)染試劑盒(貨號(hào)：abs60259))：
1.1儀器設(shè)備
CO2培養(yǎng)箱,、超凈工作臺(tái)、倒置顯微鏡,、臺(tái)式冷凍離心機(jī),、水浴鍋、醫(yī)用冰箱,、-80℃冰箱,、移液器(一套)、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀等,。
1.2試劑耗材
DMEM培養(yǎng)基,、胎牛血清(FBS)、磷酸緩沖溶液(PBS),、胰酶,、核酸轉(zhuǎn)染試劑盒(abs60259)、24孔板,、1.5ml無(wú)菌離心管若干等,。
Step1 細(xì)胞接種:
1．轉(zhuǎn)染前一天對(duì)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)接，每孔接種1.5-2.0×105個(gè)細(xì)胞,，使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度為90%左右,，且生長(zhǎng)良好(非常重要)；
2．最好在轉(zhuǎn)染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基,，以防轉(zhuǎn)染后孵育階段細(xì)胞密度太大,、營(yíng)養(yǎng)不足導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
Step2 試劑A/DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備(該步完成后應(yīng)立即進(jìn)行轉(zhuǎn)染):
1．在1.5 ml無(wú)菌離心管A中加入50µl無(wú)血清培養(yǎng)基,，再加入適量的轉(zhuǎn)染試劑A,，見(jiàn)下表8。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘,。
2．在1.5 ml無(wú)菌離心管B中加入50µl無(wú)血清培養(yǎng)基,，并加入適量的試劑B，輕輕混勻,，再加入適量的DNA,，見(jiàn)下表8。用移液器再次輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘,。
3．將DNA-培養(yǎng)基混合物滴加至試劑A-培養(yǎng)基混合物中,，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15~20分鐘后，立即轉(zhuǎn)染,。
注意： 1. 試劑A-培養(yǎng)基混合物和DNA-培養(yǎng)基混合物的混合次序非常重要,，切勿顛倒,。
2. 離心管最好使用聚丙烯離心管。
Step3 轉(zhuǎn)染:
1．將Step2制備的轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加至培養(yǎng)基中,，邊加邊輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板以使復(fù)合物均勻分布,。加完后，立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),。
2．培養(yǎng)12小時(shí)后即可觀察，最佳觀察或收獲時(shí)間為24~48小時(shí),。
3．試劑A在培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率,，因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無(wú)血清或低血清培養(yǎng)基。
培養(yǎng)皿 | 96孔板 | 48孔板 | 24孔板 | 12孔板 | 6孔板 | 10cm皿 | |
培養(yǎng)基,、試劑,、DNA量 | 無(wú)血清培養(yǎng)基(μl) | 2x10 | 2x25 | 2x50 | 2x100 | 2x200 | 2x1000 |
試劑A(μl) | 0.5 | 1.3 | 2.5 | 5 | 10 | 50 | |
試劑B(μl) | 0.4 | 1 | 2 | 4 | 8 | 40 | |
1ug/ul plasmid(μl) | 0.16 | 0.4 | 0.8 | 1.6 | 3.2 | 16 | |
培養(yǎng)基 | 0.1 | 0.25 | 0.5 | 1 | 2 | 10 | |
表8 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件
細(xì)胞密度對(duì)轉(zhuǎn)染效率有一定的影響。不同的轉(zhuǎn)染試劑,，要求轉(zhuǎn)染時(shí)的最適細(xì)胞密度各不相同,，即使同一種試劑，也會(huì)因不同的細(xì)胞類型或應(yīng)用而異,。轉(zhuǎn)染時(shí)過(guò)高或者過(guò)低的細(xì)胞密度會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低,，乃至表達(dá)水平偏低。因此如果選用新的細(xì)胞系或者新的轉(zhuǎn)染試劑,，最好能夠進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)并為以后的實(shí)驗(yàn)建立一個(gè)穩(wěn)定方法,，包括適當(dāng)?shù)慕臃N量和培養(yǎng)時(shí)間等。陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑具有微量的細(xì)胞毒性而往往需要更高的鋪板密度或者更多的懸浮細(xì)胞數(shù),，有的要求細(xì)胞達(dá)到90%匯合度,；而研究細(xì)胞周期等表達(dá)周期長(zhǎng)的基因，就需要較低的鋪板密度,，所以需要選擇能夠在較低鋪板密度下進(jìn)行轉(zhuǎn)染的試劑,。一般轉(zhuǎn)染時(shí)貼壁細(xì)胞密度大致為50%-90%，但這個(gè)需要參考所選轉(zhuǎn)染試劑的說(shuō)明書,。
這點(diǎn)非常關(guān)鍵,，很多時(shí)候傳代次數(shù)太少或者太多都將導(dǎo)致細(xì)胞對(duì)轉(zhuǎn)染試劑敏感度的改變。因此,，為了提高轉(zhuǎn)染效率以及轉(zhuǎn)染穩(wěn)定性,、降低細(xì)胞毒性，應(yīng)盡量使用適度傳代,、生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞系,。轉(zhuǎn)染的細(xì)胞是經(jīng)過(guò)幾次傳代后達(dá)到指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛,最容易轉(zhuǎn)染,。
不同細(xì)胞種類的細(xì)胞在做轉(zhuǎn)染時(shí)轉(zhuǎn)染效率通常不同，因此所需要的轉(zhuǎn)染體系是不同的,，不能一種轉(zhuǎn)染體系用在所有類型細(xì)胞的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和細(xì)胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑。每種轉(zhuǎn)染試劑都有不同的轉(zhuǎn)染方法,，但大都大同小異,，同時(shí)目前產(chǎn)品都會(huì)提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株列表和文獻(xiàn)，通過(guò)這些資料可選擇實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的轉(zhuǎn)染試劑,。另外,，在大規(guī)模使用前，仍需進(jìn)行轉(zhuǎn)染試劑和核酸比例的實(shí)踐摸索,。
用于轉(zhuǎn)染的核酸類型一般有質(zhì)粒DNA,、mRNA 、sirNA和miRNA,，針對(duì)不同的核酸一般采用不同的轉(zhuǎn)染試劑和轉(zhuǎn)染方法,。另外在制備高純度DNA時(shí)，還需要對(duì)DNA進(jìn)行內(nèi)毒素的去除,，內(nèi)毒素的存在會(huì)造成細(xì)胞毒性,，嚴(yán)重影響轉(zhuǎn)染效率。同時(shí)DNA質(zhì)量對(duì)轉(zhuǎn)染的效果影響也非常大,，一般轉(zhuǎn)染技術(shù)是基于電荷吸引原理,，如果DNA不純，帶有污染物都會(huì)顯著影響轉(zhuǎn)染復(fù)合物的的形成,。
圖9 細(xì)胞轉(zhuǎn)染圖
轉(zhuǎn)染類產(chǎn)品推薦
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
abs60259 | 核酸轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60255 | 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒(貼壁細(xì)胞) | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60256 | PM原代細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60257 | 溶液A(轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑,，僅用于質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染) | 0.25ml/0.5ml/1ml |
abs60317 | 核酸共轉(zhuǎn)染試劑 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60322 | Lipofect5000質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑 | 0.5ml/1.0ml |
abs60324 | PM原代細(xì)胞核酸轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60325 | SP懸浮細(xì)胞核酸轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60327 | SP懸浮細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品推薦
貨號(hào) | 品名 | 規(guī)格 |
abs47047834 | 胰酶 | 100g/500g |
abs961 | 10×PBS緩沖液 | 500ml/500ml×10 |
abs9468 | RPMI 1640 培養(yǎng)基(ATCC 改良) | 500ml |
abs9484 | RPMI-1640培養(yǎng)基 | 500ml/500ml×10 |
abs9483 | 高糖 DMEM 培養(yǎng)基(含 L-谷氨酰胺和丙酮酸鈉) | 500ml/500ml×10 |
abs9501 | 無(wú)糖 DMEM 培養(yǎng)基(不含HEPES、L-谷氨酰胺和丙酮酸鈉,，含酚紅) | 500ml/500ml×10 |
abs972 | 胎牛血清(優(yōu)級(jí)) | 125ml/500ml |
abs973 | 胎牛血清(優(yōu)級(jí)),輻照 | 125ml/500ml |
abs974 | 胎牛血清(標(biāo)準(zhǔn)級(jí)) | 125ml/500ml |
abs975 | 胎牛血清(標(biāo)準(zhǔn)級(jí)),輻照 | 125ml/500ml |
abs7004 | 細(xì)胞培養(yǎng)皿(35mm) | 500個(gè)/箱 |
abs7005 | 細(xì)胞培養(yǎng)皿(60mm) | 500個(gè)/箱 |
abs7003 | 細(xì)胞培養(yǎng)皿(100mm) | 500個(gè)/箱 |
abs7033 | 標(biāo)準(zhǔn)透明6孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個(gè)/盒 |
abs7034 | 標(biāo)準(zhǔn)透明12孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個(gè)/箱 |
abs7035 | 標(biāo)準(zhǔn)透明24孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個(gè)/盒 |
abs7040 | 標(biāo)準(zhǔn)透明48孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個(gè)/箱 |
abs7036 | 標(biāo)準(zhǔn)透明96孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個(gè)/盒 |
abs7119 | 1.5ml離心管(無(wú)菌無(wú)酶) | 500支/盒,10盒/箱(1袋/盒) |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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