一,、蛋白提取 樣本制備是WB實(shí)驗(yàn)的第一步也是最重要的一步,它的操作雖然并不復(fù)雜,,卻有很多需要注意的細(xì)節(jié),。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要的目標(biāo)蛋白的不同,大致可以分為三種:總蛋白,、膜蛋白和核蛋白,。總蛋白提取顧名思義就是把組織或細(xì)胞內(nèi)所有的蛋白全都提取出來(lái),;膜蛋白,、核蛋白提取簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是把細(xì)胞膜、細(xì)胞核上的蛋白質(zhì)提取出來(lái),。  提取流程概覽
不同部位的蛋白要能夠提取分離,,需要用到不同的提取試劑,看起來(lái)十分麻煩,,愛(ài)必信的蛋白抽提試劑盒(abs9346)提供了一種比較簡(jiǎn)單,、方便的從培養(yǎng)細(xì)胞或新鮮組織中抽提細(xì)胞核蛋白、細(xì)胞漿蛋白,、細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞骨架蛋白的方法,。約90分鐘就可以完成培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞漿蛋白、細(xì)胞核蛋白,、細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞骨架蛋白的分離,。 貨號(hào) | 名稱 | 組份 | abs9346-50T | 蛋白抽提試劑盒 | 胞漿蛋白提取液60mL 胞核蛋白提取液10mL 膜蛋白提取液6mL 結(jié)構(gòu)蛋白提取液6mL 磷酸酶抑制劑II(50×)1mL PMSF(100×) |
二、常見(jiàn)問(wèn)題&解決策略 Q1 蛋白信號(hào)弱甚至無(wú)信號(hào)
在應(yīng)用裂解液進(jìn)行裂解的時(shí)候,,除了釋放出目標(biāo)蛋白,,也同時(shí)釋放出一些酶,這些酶可能會(huì)降解我們的目標(biāo)蛋白,,所以需要對(duì)這部分酶進(jìn)行降解,。 添加合適的蛋白酶抑制劑(abs9161)或磷酸酶抑制劑(abs9162),全程低溫操作,,提前預(yù)冷PBS(abs961),、裂解液甚至槍頭等,,從收集細(xì)胞開始一直到煮樣的全過(guò)程都應(yīng)該盡可能的保持在冰上操作。 蛋白酶/磷酸酶抑制劑推薦
貨號(hào) | 名稱 | 推薦濃度 | 規(guī)格 | abs9161 | 廣譜型蛋白酶抑制劑混合物 (不含EDTA,100×DMSO儲(chǔ)液) | 與樣品比例:1:100 | 1ml | abs9162 | 廣譜型磷酸酶抑制劑混合物 (100×儲(chǔ)液)(水) | 與樣品比例:1:100 | 1ml 5*1ml |
如果實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要這部分酶和一些小分子蛋白,,在選擇裂解液的時(shí)候也要選擇沒(méi)有抑制劑的裂解液(abs9231和abs9239) 樣品中不含待測(cè)蛋白,,有太多可能性,對(duì)蛋白定位不準(zhǔn)確,,采用了錯(cuò)誤的提取方法,。
找準(zhǔn)蛋白定位,是否需要保留蛋白的天然結(jié)構(gòu),,如果需要的話在選擇裂解液的時(shí)候要選擇不含去垢劑或者含少量Triton-X-100的裂解液(abs9230),;不需要的話可能是RIPA試劑的濃度沒(méi)有調(diào)配好,或者選擇了不合適強(qiáng)度的RIPA,。 常規(guī)裂解液對(duì)比表
產(chǎn)品貨號(hào) | abs9229 | abs9231 | abs9228 | abs9230 | 產(chǎn)品名稱 | RIPA裂解液(強(qiáng)) | RIPA裂解液(強(qiáng))(不含抑制劑) | RIPA裂解液(中) | RIPA裂解液(弱) | 有效成分 | 1% Triton X-100,,1%脫氧膽酸鈉,0.1% SDS | 1% Triton X-100,1%脫氧膽酸鈉,,0.1% SDS | 1% NP-40,,0.5%脫氧膽酸鈉,0.1% SDS | 1% NP-40,,0.25%脫氧膽酸鈉 | 裂解強(qiáng)度 | 強(qiáng) | 強(qiáng) | 中 | 溫和 | 對(duì)膜蛋白的提取 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 良好 | 一般 | 對(duì)胞漿蛋白的提取 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 對(duì)核蛋白的提取 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 良好 | 較好 | 胞漿磷酸化蛋白的提取 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 核轉(zhuǎn)錄因子的提取 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 優(yōu)秀 | 蛋白酶抑制劑 | 含有 | 不含 | 含有 | 含有 | 磷酸酶抑制劑 | 含有 | 不含 | 含有 | 含有 | 主要用途 | WB,,IP | WB,IP | WB,,IP | WB,,IP,Co-IP |
如果您覺(jué)得裂解液的選擇太麻煩,,愛(ài)必信為您精心準(zhǔn)備了免疫印跡及免疫沉淀用裂解液(abs9116,,abs9239{不含抑制劑}),這兩款產(chǎn)品的濃度是經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證調(diào)配出的最佳濃度,,幾乎適用于90%的樣本制備,,讓您的樣本制作更輕松。 裂解液推薦
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 強(qiáng)度 | 蛋白定位 | 規(guī)格 | abs9116 | WB/IP細(xì)胞裂解液 | 溫和 | 全細(xì)胞/膜/核 | 100ml | abs9239 | WB/IP細(xì)胞裂解液(無(wú)抑制劑) | 溫和 | 全細(xì)胞/膜/核 | 100ml |
* 樣品蛋白含量低 * 去除高豐度蛋白,,富集低豐度目的蛋白 Q2,、蛋白成坨吸不上來(lái),電泳條帶形狀不好
SDS LB不夠,,樣品核酸,、蛋白濃度過(guò)高 ①再煮5min。常規(guī)煮樣時(shí)間3-5min,,樣品過(guò)濃時(shí)就煮10min,; ②如果10min煮樣后,仍然吸不起來(lái),,才適當(dāng)增加SDS LB,,繼續(xù)煮,; ③也可以對(duì)樣品進(jìn)行超聲。 煮樣不能過(guò)久,,容易造成蛋白凝固,,出現(xiàn)沉淀和水分離,,只能丟棄,。 Q3、出現(xiàn)多帶現(xiàn)象
* 細(xì)胞傳代次數(shù)過(guò)多,,使其蛋白表達(dá)不同 * 使用原始未傳代的細(xì)胞株,,做對(duì)照實(shí)驗(yàn) * 蛋白具有多種修飾形式,可能存在糖基化,、磷酸化,、羥基化 * 去磷酸化、去糖基化來(lái)驗(yàn)證翻譯后的修飾 * 蛋白樣本降解 * 加抑制劑,、冰上操作 蛋白樣品的制備是整個(gè)WB實(shí)驗(yàn)最初的一步也是最關(guān)鍵的一步,,選對(duì)試劑找對(duì)方法至關(guān)重要,愛(ài)必信將不斷探索與開發(fā)優(yōu)良的試劑,,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,。
Absin特色產(chǎn)品線(全部現(xiàn)貨): WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker,、預(yù)制膠,;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆,;IP/CoIP試劑盒,;激動(dòng)劑/抑制劑;血清,、BSA,、蛋白酶K、CTB,、TTX,、CEE;凋亡試劑盒,;呼吸爆發(fā)試劑盒,;ELISA試劑盒;重組蛋白,;抗體: 二抗,、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體,;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))... |
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