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藥品光綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

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  • 型號(hào) DWH-Q系列
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2020-02-24 20:25:49瀏覽次數(shù):557

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥
藥品光綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱穩(wěn)定性試驗(yàn)條件:在ICH指南中,,在功能性,、性能和文件方面,GMP和FDA定義要求,。歐洲,、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共同的穩(wěn)定性試驗(yàn),這些試驗(yàn)的目的是集合信息,,作為制定一個(gè)關(guān)于原料藥或藥品穩(wěn)定性的*,,終目的是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度,、濕度,、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

詳細(xì)介紹

一,、產(chǎn)品用途

  • 藥品光綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(P型)是考察藥品在溫度,、濕度、光照,、紫外的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,,為藥品的生產(chǎn)、包裝,、貯存,、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過(guò)實(shí)驗(yàn)建立藥品的有效期,,適用于藥品的影響因數(shù)試驗(yàn),、加速試驗(yàn)和*試驗(yàn)。

  • 該設(shè)備*符合新版GMP規(guī)范要求,,廣泛應(yīng)用于生物工程,、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu),、大專院校,、產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等

二、產(chǎn)品特點(diǎn)

  • 采用PLC彩色7寸觸摸屏控制器,,操作界面設(shè)中英文無(wú)憂切換,,能記錄700天歷史數(shù)據(jù),具有RS232,、RS485,、USB和電腦接網(wǎng)絡(luò)接口實(shí)行人機(jī)對(duì)話,、聯(lián)機(jī)數(shù)據(jù)傳輸及遠(yuǎn)程控制功能

  • 設(shè)備標(biāo)配打印機(jī)能夠?qū)囟取穸?、光照?qiáng)度,、時(shí)間等運(yùn)行數(shù)據(jù)和曲線進(jìn)行實(shí)時(shí)打印,時(shí)間可根據(jù)客戶需要自行設(shè)定

  • 設(shè)備具有溫濕度光照紫外上,、下限超差聲光報(bào)警

  • 雙套制冷機(jī)組確保設(shè)備*運(yùn)行,,連續(xù)不間斷。定值與程式兩種運(yùn)行模式均能實(shí)現(xiàn)兩套制冷機(jī)組來(lái)回自由切換,。運(yùn)行時(shí)間間隔可調(diào),,當(dāng)一套制冷機(jī)組出現(xiàn)故障時(shí),另外一套壓縮機(jī)組可替換工作,,以保持設(shè)備連續(xù)運(yùn)行。

  • 加濕采用的是國(guó)內(nèi)少有的淺水盤(pán)內(nèi)加濕技術(shù),,濕度波動(dòng)小,,均勻性好,穩(wěn)定快,,避免蒸汽加濕加濕的波動(dòng)大不易控制

  • 濕度傳感器采用電容式傳感器,,線性好、量程寬,、易控制,、精度高、穩(wěn)定性好,,替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處

  • 采用光照和紫外傳感器進(jìn)行檢測(cè),,通過(guò)電壓自行調(diào)節(jié),減少燈管的老化造成光照度的衰減誤差,,突破了無(wú)法控制的缺陷

  • 設(shè)備工作室內(nèi)有超溫報(bào)警保護(hù),、缺水報(bào)警保護(hù),保證實(shí)驗(yàn)運(yùn)行不發(fā)生意外

  • 不銹鋼擱板支架高度可調(diào),,可任意裝卸,,便于物品的存儲(chǔ)和內(nèi)腔的情緒工作

  • 箱體的左側(cè)留有設(shè)備測(cè)試孔、保證檢測(cè)的方便和可靠,。

三,、藥品光綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)

2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

穩(wěn)定性試驗(yàn)條件:在ICH指南中,在功能性,、性能和文件方面,,GMP和FDA定義要求。歐洲,、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共同的穩(wěn)定性試驗(yàn),,這些試驗(yàn)的目的是集合信息,,作為制定一個(gè)關(guān)于原料藥或藥品穩(wěn)定性的*,終目的是在規(guī)定周期中,,證明藥品暴露在溫度,、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性,。

*留樣的溫度性試驗(yàn)儲(chǔ)藏條件:溫度:25℃±2℃,;濕度:60%±5%RH;時(shí)間:12個(gè)月

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件:溫度:40℃±2℃,;濕度:75%±5%RH,;時(shí)間:6個(gè)月

強(qiáng)光照射條件光照強(qiáng)度:4500±500LUX

 滿足ICH中Q1B的照射要求:總照度1.2X10 6 LUX.hr,近紫外能量≥200W.hr/m²

 光照和紫外輻照試驗(yàn)可同時(shí)進(jìn)行

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