產(chǎn)品名稱：小鼠結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10278

細胞生長實驗 ：細胞生長良好,，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃,，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性,。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。

5)細胞生長方式：上皮樣,，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng),。

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質胎牛血清，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%；雙抗,，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態(tài),，細胞最好在對數(shù)生長期,，細胞密度適合，剛剛發(fā)生細胞融合,，過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,，我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度,，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格,，我從10%-90%都用過,，問題不大，個人認為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛,！另外，凍存液可以在處理細胞前配置,，放在4度冰箱預冷,。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸，移入凍存管,。

（5）關于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法，細胞凍存管用棉花包好,，4度2h,，-20度2h或更長，-80度過夜,，最后液氮,。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒,，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花,、4度,、-20度了。

AZT ELISA Kit 大鼠疊氮胸苷Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Uteroglobin 珠蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GCKR/Glucokinase regulatory protein 葡萄糖激酶調節(jié)蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

ANP(Human Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit 人心鈉肽 96T

NFKB p52 英文名稱： 細胞核因子/k基因結合核因子 p52/p100抗體 0.2ml

ADCY9 英文名稱： 腺苷酸環(huán)化酶9抗體 0.2ml

 Uteroglobin 珠蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

sCD30L(Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit 人可溶性CD30配體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 GLUT3 葡萄糖轉運蛋白3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格 0.1ml

sVE-Cadherin (Human Vascular Endothelial-Cadherin Complex) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體 96T

RPUSD2 英文名稱： RNA尿苷酸合酶結構域蛋白2抗體 0.2ml

Phospho-CHK2 (Thr387) 英文名稱： 磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 0.1ml

 GLUT3 葡萄糖轉運蛋白3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  Bov IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GABRG3 英文名稱： G基丁酸受體γ3/GABAA Rγ3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh A2AR/Adenosine A2a receptor 腺苷A2A受體抗體 規(guī)格 0.1ml

 MMP-20/FITC 熒光素標記基質金屬蛋白酶20抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTPN6/SHP1 蛋白酪磷酸酶1C抗體 規(guī)格 0.1ml

 TSHR /FITC 熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基病毒檢測試劑專題亞麻酸甲酯

名稱規(guī)格鉻酸銨

通用型EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測試劑盒20次硫酸鎂

細胞EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測試劑盒20次2,，3,，5，4'-羥基二乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

組織EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測試劑盒20次胡黃連苷 I

體液EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測試劑盒20次歐當歸內(nèi)酯A

通用型EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次山橿根

細胞EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次冬凌草

組織EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次4-[2-（5-甲基吡嗪－2-甲酰氨基）乙基］磺酰

體液EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次七葉皂苷鈉

EBV（EPSTEIN-BARR）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次鹽酸硫必利

通用型HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性檢測試劑盒20次氯波必利

細胞HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性檢測試劑盒20次甲鈷

組織HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性檢測試劑盒20次豬腎上腺素(EPI)Elisa測定試劑盒

體液HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性檢測試劑盒20次多配體聚糖抗體流式組化

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標記劃線,，加熱溶解，補充水分,，測定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高,。因此，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后,，其蛋白質易于凝固變性,，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。