產(chǎn)品名稱：小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10242

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長良好,，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性,。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣,，不規(guī)則細(xì)胞,，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%；雙抗,，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài),，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期,，細(xì)胞密度適合,，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,，而且消化時(shí)不容易分散,；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107）,，一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打,，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格,，我從10%-90%都用過，問題不大,，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外,，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法,，細(xì)胞凍存管用棉花包好,，4度2h，-20度2h或更長,，-80度過夜,，最后液氮。對于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,，推薦使用程序降溫盒,，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,，很方便,，省了包棉花、4度,、-20度了,。

Alpha1-AGP ELISA Kit 大鼠α1酸性糖蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 VDCC-L Beta L-型電壓依賴型鈣通道β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GAPDH 3-磷酸甘油醛脫氫酶(兔來源組化用抗體) 規(guī)格 0.1ml

OPG(Mouse Osteoprotegerin) ELISA KIT 小鼠骨保護(hù)素 96T

Nodal 英文名稱： 胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體 0.2ml

ACOT8 英文名稱： 酰基A硫酯酶8 0.2ml

 VDCC-L Beta L-型電壓依賴型鈣通道β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

VEGF-R1 小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(N端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MRP1/ABCC1 多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

HPRI(Human placental ribonuclease inhibitor) ELISA Kit 人胎盤核糖核酸抑止劑 96T

S100A6 英文名稱： S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體 0.1ml

C3orf21 英文名稱： 3號染色體開放閱讀框21抗體 0.2ml

 F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(N端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.5ml

GFOD2 英文名稱： 葡萄糖果糖還原酶2抗體 0.2ml

α-1抗胰蛋白酶抗體  AAT 0.2ml

 MTL/FITC 熒光素標(biāo)記胃動(dòng)素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSA(PA5) 鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測) 規(guī)格 0.1ml

 UCN/FITC 熒光素標(biāo)記新型血管活性因子UCN抗體(人)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基動(dòng)物細(xì)胞/組織磷酸葡萄糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase,；PGD）電泳分析試劑盒5次D-核糖

植物磷酸葡萄糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase,；PGD）電泳分析試劑盒5次羥甲基瓊脂糖凝膠FF

動(dòng)物細(xì)胞/組織葡萄糖磷酸變位酶（phosphoglucomutase；PGM）電泳分析試劑盒5次2-氨基-5-萘酚-7-磺酸

植物葡萄糖磷酸變位酶（phosphoglucomutase,；PGM）5次3-磺酸鈉

電泳分析試劑盒無水磷酸二氫鈉

動(dòng)物細(xì)胞/組織莽草酸脫氫酶（shikimate dehydrogenase,；SkDH）電泳分析試劑盒5次2,4,6-三溴酚

植物莽草酸脫氫酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）5次硫酸鎘

電泳分析試劑盒大豆苷元

血紅蛋白分型脯

生物大分子檢測試劑專題木犀草苷

名稱規(guī)格款冬酮

Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒200次獨(dú)活

Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒50次乳香

蛋白定量樣品預(yù)處理試劑100次徐長卿

BCA蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒100/500次煙酰

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線,，加熱溶解,，補(bǔ)充水分，測定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測定,。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高。因此,，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),，殺菌效果好,。