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產(chǎn)品名稱：蛋白質(zhì)羰基測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法,、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6375

測定意義

蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標志,，其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小，是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標,。

測定原理：

羰基與2,4-二硝基肼反應生成紅色2,4-二硝基腙,，在370nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

天平,、恒溫水浴鍋,、低溫離心機、漩渦震蕩儀,、紫外分光光度計,、1 mL石英比色皿和蒸餾水，無水乙醇,，乙酸乙酯,。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液,。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

Anti-Phospho-p73 (Tyr99) /FITC 熒光素標記磷酸化P73抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/Biotin 生物素化兔抗人IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

間隙連接蛋白40抗體 Anti-Cx40 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml

FOXD4 英文名稱： 叉頭蛋白D4 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Wee1(Ser53) 磷酸化WEE1蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/Biotin 生物素化兔抗人IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

MLN(Motilin)peptide 胃動素多肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Bcl 10(Ser218) 磷酸化Bcl-10抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗人 C3c/FITC 0.2ml 綠色熒光，Dako公司

Villin 英文名稱： 絨毛蛋白抗體 0.2ml

DDX4 英文名稱： DDX4抗體 0.1ml

Anti-Annexin VI 膜粘連蛋白 VI抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospho-STAT5b(Ser731) 英文名稱： 磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 0.1ml

EID2 英文名稱： EID2蛋白抗體 0.1ml

辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白 Anti-β-Actin/HRP 0.1ml

Anti-Tubulin- Beta/FITC 熒光素標記微管蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IGF1R(Tyr1165+Tyr1166) 磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

TY3H ( Tyrosine Hydroxylase ) 酪氨酸羥化酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
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操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應,，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。