常見樣本處理方法：

1,、血清（漿）樣品：直接檢測。

2,、細(xì)菌,、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W,，超聲 3s,，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min,，取上清,，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織,，

加入 1mL提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。
生化法檢測試劑盒：分光光度法,、微量法,、比色法,、酶標(biāo)法、高液相色譜法,，自主,，技術(shù)團(tuán)隊，操作簡便快捷,，規(guī)格合理,、系列成套，價格合理,，公司產(chǎn)品僅用于科研是廣大科研工作者的好選擇,，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

測定意義

銅藍(lán)蛋白是血漿的含銅蛋白,，有運輸銅的功能,，同時具有氧化酶的活性,，是細(xì)胞外液重要的抗氧化劑,。

測定原理：

銅藍(lán)蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)胺生成藍(lán)色產(chǎn)物,，在645nm處有特征吸收峰,，依此可得銅藍(lán)蛋白活性,。

自備實驗用品及儀器:

天平,、可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水,。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短,，48-50T,，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右,；

2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,，部分試劑盒取樣多少請,；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效,；

4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5,、回收試驗： X =99%,；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,，重復(fù)性強,；

7、測試面廣：可測動物血清(漿),、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,，部分試劑盒適用于檢測植物。

AFP ELISA Kit 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

單抗 單抗Multi-class antibodies規(guī)格：

Rhesus antibody Rh FRMD1 FRMD1蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

AGEs ELISA Kit 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物 96T

Neurofascin 英文名稱： 神經(jīng)束蛋白抗體 0.1ml

AHNAK 英文名稱： 神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體 0.1ml

單抗 單抗Multi-class antibodies規(guī)格：

phospho-FAK(pTyr577) 磷酸化粘著斑激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

橋連整合因子蛋白抗體 Anti-BIN1 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻譯延長因子2抗體 規(guī)格 0.1ml

品名 規(guī)格 備注

ZNF342 英文名稱： 鋅指蛋白342抗體 0.2ml

phospho-DAP Kinase 1 (Ser 308) 英文名稱： 磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體 0.1ml

橋連整合因子蛋白抗體 Anti-BIN1 0.1ml

ZBTB34 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB34抗體 0.2ml

Doppel 英文名稱： 朊蛋白DPL抗體 0.2ml

抗體 Anti-Anthrax 0.1ml

Anti-Torc2/Crtc2/FITC 熒光素標(biāo)記CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
銅藍(lán)蛋白含量測試盒規(guī)格3-氨基-1,2,4-三唑桿菌肽石蠟切片DNA高質(zhì)純化試劑盒

磷酸鈉十二水慶大霉素石蠟切片DNA分離＋高質(zhì)純化試劑盒

無水磷酸氫二鈉(分子生物學(xué)級)粘菌素石蠟切片組織線粒體DNA分離試劑盒

菲啰,菲洛利福霉素SV口腔粘膜基因組DNA純化試劑盒

乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級)阿米卡星植物基因組DNA純化試劑盒（低多糖/酚）

脫葉靈,噻苯隆麥迪霉素植物基因組DNA純化試劑盒（高多糖/酚）

(AR)去甲萬古霉素土壤DNA分離試劑盒

乙脫氫酶卷曲霉素土壤DNA高質(zhì)純化試劑盒
操作注意事項:

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存,。

2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A,、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器,。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。

9. 按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。