【友情提示】：本產品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明,！

產品名稱：總抗氧化能力（ABTS法）測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6394

測定意義

測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平,。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿,、血清,、唾液、尿液等各種體液,，細胞或組織等裂解液,、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理：

ABTS法是使用*泛的間接檢測方法,，可用于親水性和親脂性物質抗氧化能力測定,。ABTS經氧化后生成穩(wěn)定的藍綠色陽離子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介質中,，在734nm處有最大吸收,。被測物質加入ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應而使反應體系褪色,。在734nm檢測吸光度的變化,，并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質的抗氧化能力,。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機,、分光光度計,、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0,。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾,、鎳,、銅、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后),。

(6)分析成本低,、操作簡便、快速

Anti-phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC 熒光素標記磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

VTG(vitellogenin) 青鳉魚卵黃蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg

細胞核因子/k基因結合核因子抗體 Anti-NFKBp65 0.1ml

SCUBE1 英文名稱： 新型血小板相關血管內皮分泌蛋白SCUBE1抗體 0.2ml

EV71 polyprotein VP1 英文名稱： 腸道病毒71型抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-p95 NBS1(Ser343) 磷酸化滑膜細胞凋亡抑制物1抗體 規(guī)格 0.1ml

VTG(vitellogenin) 青鳉魚卵黃蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細胞生長因子4抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

腦鈉素/利鈉肽抗體 Anti-BNP 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-E2F1 (Ser332) 磷酸化轉錄因子E2F-1抗體 規(guī)格 0.1ml

纖維素膜(30cm×3m 0.45um) 1卷 Whatman

ZNF281 英文名稱： 鋅指蛋白281抗體 0.2ml

DEF6/IBP 英文名稱： 干擾素調節(jié)因子4結合蛋白抗體 0.2ml

腦鈉素/利鈉肽抗體 Anti-BNP 0.1ml

ZBTB7C 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB7C抗體 0.2ml

DNTNP 英文名稱： 背神經管核蛋白抗體 0.2ml

膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 Anti-Annexin Ⅱ 0.1ml

Anti-ZNF474/FITC 熒光素標記鋅指蛋白474抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK5(Ser496) 磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶5抗體 規(guī)格 0.1ml

DRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受體-D5抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
總抗氧化能力（ABTS法）測試盒規(guī)格二苯(BC)鹽酸左氧氟沙星甲RNA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護）

乙二乙酸銅二鈉鹽(>98%,BR)7-ACARNA樣品儲存液

5'-單磷酸腺苷(>95%,，BR)利福霉素S純化RNA樣品儲存液

硫酸鋁十六水(>98%,BR)利福霉素BRNA酶溶液（RNA酶保護分析）

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,，硫酸銨懸浮液利福噴丁50倍Dendhart核酸雜交封閉溶液

蘋果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)鹽酸加替沙星總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒

N-羥基丁二酰亞(>98%,BR)卡那霉素B總微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒

沒食子酸一水物(標準品)美洛西林鈉胞漿微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內,，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應，此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。