產(chǎn)品名稱：ATP含量測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣,、100管/48樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6437

測定意義

ATP廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,，是生物能量通貨,，能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù),。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài),。

測定原理：

肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸,，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量,，以此反應(yīng)ATP含量。

自備儀器和用品：

分光光度計/酶標(biāo)儀,、水浴鍋,、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板,、研缽和蒸餾水,。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾,、鎳,、銅、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

Anti-TGF- BetaR 2/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

NKB (Neurokinins B) 神經(jīng)激肽B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

抗相關(guān)抗原5抗體 Anti-SPAG5/map126 0.1ml

SERPINB12 英文名稱： 絲酸蛋白酶抑制劑B12抗體 0.2ml

EHM2 英文名稱： EHM2蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP4K4(Ser801) 磷酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 規(guī)格 0.1ml

NKB (Neurokinins B) 神經(jīng)激肽B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

PAK7/PAK5/MBT 激活激酶PAK7/PAK5抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-ATF2 活化復(fù)制因子2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-APP/ABPP (Ser730) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Somatostatin 生長抑素 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UBE2D4 英文名稱： 泛素蛋白連接酶D4抗體 0.2ml

DDRGK1 英文名稱： DDRGK1蛋白抗體 0.2ml

Anti-ATF2 活化復(fù)制因子2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SCYLV 英文名稱： 甘蔗SCYLV抗體 0.2ml

EML4 英文名稱： 限制過度增殖相關(guān)蛋白EML4抗體 0.2ml

Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體 Anti-ROCK2 0.1ml

Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK1+MK2(Ser222/Ser226) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

APG4B/AUTL1 APG4B細胞自噬相關(guān)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
ATP含量測試盒品牌2-(>99%,BR)鼠李糖組織可溶性總蛋白制備試劑盒

5-硝基-2-氯苯甲(>98%,BR)甜菜堿同位素/酵母蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒

2-氯乙酰(>98.5%,BR)鹽酸甜菜堿生物素/酵母蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒

2-氯苯(>98%,BR)甜菊苷同位素核酸（PCR產(chǎn)物）蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒

2-氯乙基磺酸鈉(>98%,BR)天麻素同位素核酸（酶切產(chǎn)物）蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒

2'-脫氧肌酐-5'-磷酸鈉(>98%,BR)熊果酸同位素核酸（PCR產(chǎn)物）蛋白結(jié)合甲基化干擾足跡法分析試劑盒

鄰乙氧基苯甲(>98%,BR)熊果苷同位素核酸（酶切產(chǎn)物）蛋白結(jié)合甲基化干擾足跡法分析試劑盒

鄰乙氧基(>98%,BR)辛弗林[γ32P]ATP酶標(biāo)記法PCR產(chǎn)物處理試劑盒