運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇,；

（2）存活細(xì)胞,，收到后應(yīng)繼續(xù)生長,，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照,，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用,。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%,；CO2,，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試,。試劑等瓶口也要擦試,。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行,，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火,，并冷卻后才能夾取組織,，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜,。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷,，但又不能太快，以防空氣流動,，增加污染機(jī)會,。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理,。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位,。

6）吸溶液的吸管等不能混用
SLC34A2/NaPi-2b/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CA125 (Ovarian cancer  gen) 卵巢癌抗原(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

谷受體2B抗體  NR2B/NMDAR2B 0.1ml

SGK3 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶Sgk3抗體 0.2ml

Epigen 英文名稱： 上皮細(xì)胞有絲分裂蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser15) 磷酸化抑制基因P53抗體 規(guī)格 0.1ml

CA125 (Ovarian cancer  gen) 卵巢癌抗原(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

ERK1 mouse 小鼠原活化蛋白激酶1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Ezrin/Radixin 埃茲蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MRP4/ABCC4 多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml

HBF(Human  cytomegalovirus IgM antibody) ELISA Kit 人胎兒血紅蛋白 96T

STRA6 英文名稱： 維誘導(dǎo)蛋白6抗體 0.2ml

C1orf93 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框93抗體 0.2ml

 Ezrin/Radixin 埃茲蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  pig IgG/Bio 生標(biāo)記的兔抗豬IgG 0.1ml

FARSLA/CML33 英文名稱： 慢性粒細(xì)胞白血病33抗體 0.2ml

C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白抗體  C-PC 0.1ml

 p53BP1/53BP1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠p53結(jié)合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PI3 Kinase p110 delta 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  Goat IgM/ Biotin 生化小鼠抗羊IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術(shù)試劑盒5次膽硫乳瓊脂（DHL）

等位基因特異性表達(dá)分析試劑盒5次麥芽浸膏湯   用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗

細(xì)胞去甲基化處理試劑盒20次L-羥基脯

基因組DNA體外*甲基化（sss1）處理試劑盒5次L-（-）樟腦磺酸

GMS10甲基化基因轉(zhuǎn)化感受態(tài)1毫升L-肌肽

GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)10X100微升1,8-二羥基葸醌  1,8-Dihydroxyanthraquinone

GMS10甲基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)5X100微升番瀉苷C Sennoside C

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次DL-硒代蛋

定量檢測試劑盒胡黃連苷-Ⅲ Picroside-Ⅲ

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測試劑盒（H3-K4）20次葡聚糖T50

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測試劑盒（H3-K9）20次人鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒,FE ELISA kit

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-1（DNMT-1）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次人抗內(nèi)因子抗體（IFA）ELISA試劑盒,IFA ELISA kit

定量檢測試劑盒人晶體蛋白α（Cryα）ELISA試劑盒,Cryα ELISA kit

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3A（DNMT-3A）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次人類白抗原B27（HLA-B27）ELISA試劑盒,

定量檢測試劑盒人蝸牛同源物2（SNAI2）ELISA試劑盒,
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后,，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,，請拍照后及時聯(lián)系我們,。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行,，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度,。看細(xì)胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,，同時給剛收到的細(xì)胞拍照,，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,，作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,。

4） 貼壁細(xì)胞：在運輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。