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上海研生實業(yè)有限公司
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小鼠牙乳頭細胞*培養(yǎng)基

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-23 13:25:28瀏覽次數(shù):262次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
貨號 YS-02X10329 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠牙乳頭細胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ抗體Anti-MTLR/FITC 熒光素標記抗胃動素受體抗體IgG
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2抗體Anti-MTNR1A/MTR-1A /FITC 熒光素標記褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體IgG
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶6抗體Anti-MTNR1B/MTNR-1B/FITC 熒光素標記褪黑素受體1B抗體IgG
顆粒酶A抗體Anti-mTO

產(chǎn)品名稱:小鼠牙乳頭細胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10329

細胞生長實驗 :細胞生長良好,,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性:

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性,。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。

5)細胞生長方式:上皮樣,,不規(guī)則細胞,,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),,1%,;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%,;雙抗,,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

注意事項:

1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數(shù)生長期,,細胞密度適合,,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,,而且消化時不容易分散,;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),,一瓶凍一管(1.5ml凍存管),,10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。

3)消化和吹打,,切忌胰酶消化過度,,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格,,我從10%-90%都用過,問題不大,,個人認為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛,!另外,,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷,。細胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",,傳統(tǒng)的方法,,細胞凍存管用棉花包好,4度2h,,-20度2h或更長,,-80度過夜,最后液氮,。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,,很方便,省了包棉花,、4度,、-20度了。

NT-proBNP ELISA KIT 大鼠N端前腦鈉素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 Tuberin/TSC2 馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GDPD2/GDE3 促進成骨細胞分化因子抗體 規(guī)格 0.2ml

6-OHDA(Human 6-hydroxydopamine) ELISA Kit 人6-羥多巴胺 96T

Nm23 英文名稱: 轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 0.1ml

ApoER2 英文名稱: 載脂蛋白E2受體抗體 0.1ml

 Tuberin/TSC2 馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Alpha1-AGP(Human Alpha1-Acid glycoprotein) ELISA Kit 人α1酸性糖蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 IAA 吲哚乙酸/植物生長素單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MAPK4 原活化蛋白激酶4抗體 規(guī)格 0.1ml

PFKP(Human phosphofructokinase-platelet) ELISA Kit 人血小板型磷酸果糖激酶 96T

RNF47 英文名稱: 環(huán)指蛋白47抗體 0.2ml

CD59 英文名稱: CD59抗體 0.2ml

 IAA 吲哚乙酸/植物生長素單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit  Avidin/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗親和素 0.1ml

GPR101 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ACBD4 ?;鵄結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體 規(guī)格 0.2ml

 MIP-1 Alpha/FITC 熒光素標記巨噬細胞炎癥因子1α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Avidin/FITC FITC標記的兔抗親和素 規(guī)格 0.1ml

 TNF- Alpha /HRP 辣根過氧化物酶標記壞死因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
小鼠牙乳頭細胞*培養(yǎng)基糖類乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次N-乙酰-L-亮

乳制品乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次D-丙氨醇

食物乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次RNase&DNase劑

細胞培養(yǎng)基乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次十水硼酸鈉

血液乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次丁烷磺酸鈉

體液乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次癸酸

乳糖待測樣品處理試劑盒20次結(jié)晶亞硫酸鈉

糖類D-半乳糖含量光譜法定量檢測試劑盒20酸氫二鈉

乳制品D-半乳糖含量光譜法定量檢測試劑盒20次路路通酸

食物D-半乳糖含量光譜法定量檢測試劑盒20次6-姜辣素

D-半乳糖待測樣品處理試劑盒20次γ-L-谷氨酰-β-萘酰

糖類蔗糖比色法定量檢測試劑盒20次N-乙酰-L-異亮

乳制品蔗糖比色法定量檢測試劑盒20次N-乙酰-L-肉堿鹽酸鹽

蔗糖待測樣品處理試劑盒20次芒果苷

乳制品乳酮糖比色法定量檢測試劑盒20次羥基紅花黃色素A

使用步驟:

一)準確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),,標記劃線,,加熱溶解,補充水分,,測定酸堿度,,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL,;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,,準備滅菌,。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,,即壓力越大,蒸汽溫度就越高,。因此,,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下,,菌體吸收水分后,,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好,。


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