產(chǎn)品名稱：大鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號(hào)：YS-02X10163

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好,，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃,，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞,，貼壁培養(yǎng),。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061），1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%；雙抗,，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài),，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度,，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格,，我從10%-90%都用過,，問題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛,！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法，細(xì)胞凍存管用棉花包好,，4度2h,，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過夜,，最后液氮,。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,，很方便，省了包棉花,、4度,、-20度了。

F X ELISA Kit 大鼠凝血因子ⅩMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 Wnt1 信號(hào)通路Wnt1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GABPB2 核呼吸因子2抗體 規(guī)格 0.1ml

NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2) ELISA Kit 人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2 96T

phospho-NHE3(Ser552) 英文名稱： 磷酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 0.1ml

ARPC2 英文名稱： 肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體 0.2ml

 Wnt1 信號(hào)通路Wnt1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

IL-18 小鼠白介素-18Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MTHFR 亞甲基四氫葉酸還原酶MTHFR抗體 規(guī)格 0.1ml

C4BP(Human C4 binding protein) ELISA Kit 人C4結(jié)合蛋白 96T

SHROOM1 英文名稱： SHROOM1蛋白抗體 0.1ml

CD5 英文名稱： CD5抗體 0.1ml

 phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  human IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPCR C5L2 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體C5L2蛋白抗體 0.2ml

血管緊張素原抗體  AT/AGT 0.1ml

 NF-κBp50/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRDX1 過氧化還原酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

 VTG/FITC 熒光素標(biāo)記卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基電泳分析試劑盒（MMP1/3/7/12/13）甜茶

基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）膠原蛋白酶譜法（collagen-zymography）5次西梭米星

電泳分析試劑盒（MMP1/13）α-甘

基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）羧甲基轉(zhuǎn)鐵蛋白5次前列腺素A1

（CM transferrin -zymography電泳分析試劑盒（MMP7）芐氟噻嗪

細(xì)胞/組織蛋白（基質(zhì)金屬蛋白酶）樣品制備試劑盒20次炔諾酮

凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次阿司

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次司坦唑醇

基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑（TIMP1/2/3）逆相明膠酶譜法（reverse gelatin-zymography）電泳分析試劑盒（不含標(biāo)準(zhǔn)樣）5次泛酸

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）素明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次鹽酸金

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）生素明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次鹽酸

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）生物明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20磷酸吡哆醛丁咯地爾

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）生明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次人麻疹病IgM(MV IgM)Elisa測(cè)定試劑盒

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）生明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)Elisa測(cè)定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）素明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次知母探針法PCR鑒定試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線,，加熱溶解，補(bǔ)充水分,，測(cè)定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高,。因此，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好,。