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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-22 22:22:20瀏覽次數(shù):270次

聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
貨號(hào) YS-02X10064 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1抗體Anti-DVH/FITC 熒光素標(biāo)記鴨病性肝炎抗體IgG
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體Anti-FLAG Tag (NT)/FITC 熒光素標(biāo)記抗標(biāo)簽FLAG Tag標(biāo)簽抗體(N端)IgG
ETS相關(guān)蛋白71抗體Anti-K3/FITC 熒光素標(biāo)記抗K3蛋白抗體IgG
外胚層發(fā)育蛋白1抗體Anti-FLAG T

產(chǎn)品名稱:大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號(hào):YS-02X10064

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長良好,,形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件:2℃-8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性:

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,,不規(guī)則細(xì)胞,,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),,1%,;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%,;雙抗,,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

注意事項(xiàng):

1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),,細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長期,細(xì)胞密度適合,,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,,過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時(shí)不容易分散,;

2)凍存的密度不宜過低,,10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),,一瓶凍一管(1.5ml凍存管),,10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管。

3)消化和吹打,,切忌胰酶消化過度,,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,,我從10%-90%都用過,問題不大,,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,,移入凍存管,。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,,LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,,4度2h,-20度2h或更長,,-80度過夜,,最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,,推薦使用程序降溫盒,,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,,很方便,,省了包棉花、4度,、-20度了,。

phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體  ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1110) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

DMEM高糖培養(yǎng)液 250ml 國產(chǎn)

ZNF852 英文名稱: 鋅指蛋白852抗體 0.2ml

DCP 英文名稱: 異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體 0.2ml

ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體  ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml

TNF- Beta 大鼠壞死因子-βMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

 DR4/APO2 死亡受體4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCC27/CLIC1 氯離子通道蛋白27抗體 規(guī)格 0.1ml

Human coagulation factor IX ,F IX ELISA Kit 人凝子Ⅸ 96T

SP17 英文名稱: 表面蛋白Sp17抗體 0.2ml

CD23 英文名稱: CD23/FcεRII抗體 0.1ml

 DR4/APO2 死亡受體4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Goat  Bovine IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

Flotillin 2 英文名稱: 表皮細(xì)胞表面抗原1抗體 0.2ml

細(xì)胞間粘附分子-1抗體  CD54/ICAM-1 0.1ml

 NTCP/FITC 熒光素標(biāo)記鈉離子/磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLDL1/PLCE 磷脂酶C1樣蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Goat  mouse IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗小鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基抗原涂板(COATING)緩沖液100毫升人谷硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA試劑盒,

一抗涂板(COATING)緩沖液100毫升人上皮膜抗原(EMA)ELISA試劑盒,

清理緩沖液100毫升人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒,

通用樣品稀釋緩沖液100毫升人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒,

抗體稀釋緩沖液100毫升人發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒,

通用封阻緩沖液100毫升小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒,

非哺乳動(dòng)物封阻緩沖液100毫升大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒,

非蛋白封阻緩沖液100毫升豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒,

AP底物pNPP緩沖溶液100毫升植物D2(VD2)ELISA試劑盒,

HRP底物OPD緩沖溶液100毫升白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

HRP底物TMB緩沖溶液100毫升白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA試劑盒--動(dòng)物,,人

HRP反應(yīng)終止緩沖液100毫升R2A 瓊脂

AP反應(yīng)終止緩沖液100毫升WL營養(yǎng)瓊脂用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和的計(jì)數(shù)

熒光或共聚焦顯微鏡制片處理試劑專題L-2-氨基丁酸

名稱規(guī)格L-脯氨醇

使用步驟:

一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),,標(biāo)記劃線,加熱溶解,,補(bǔ)充水分,,測(cè)定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定,。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),,塞好棉塞用牛皮紙包扎好,,準(zhǔn)備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,,常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,,蒸汽溫度就越高,。因此,在同一溫度條件下,,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好,。

 


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