運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,；

（2）存活細胞,，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,，再進行凍存,。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照,，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用,。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣,，95%；CO2,，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手,，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試,。

2）點燃酒精燈,，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,，金屬器械燒灼時間不能太長,，以免退火,，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,，以免燒焦形成碳膜,。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快,，以防空氣流動,，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分,，工作臺面上用品要布局合理,。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NGF- Beta/FITC 熒光素標記神經(jīng)生長因子-β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 Wnt2B/FITC 熒光素標記信號通路Wnt2B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

BADH2抗體  BADH2 0.1ml

Goat  human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗人IgG 0.1ml

GRB7 英文名稱： 生長因子受體結(jié)合蛋白7抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PPT1 棕櫚酰蛋白硫酯酶1抗體 規(guī)格 0.2ml

 Wnt2B/FITC 熒光素標記信號通路Wnt2B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PI3K 大鼠磷脂酰肌醇激酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 EPEC/E.coli 腸致病性大腸桿菌抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh mucin 5B/Muc5B 粘蛋白-5B抗體 規(guī)格 0.2ml

PF-3(Human platelet factor 3) ELISA Kit 人血小板因子3 96T

SIM2 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM2抗體 0.2ml

CSFV 英文名稱： 豬瘟病毒抗體 0.1ml

 EPEC/E.coli 腸致病性大腸桿菌抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  human IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗人IgG 0.1ml

GPCR RDC1 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體RDC1蛋白抗體 0.2ml

B7H4抗體  B7-H4 0.2ml

 Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC 熒光素標記磷酸化細胞核因子NF-κB p65抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRAS40/AKT1 substrate 1 蛋白激酶AKT底物1抗體 規(guī)格 0.2ml

 WDR26 /Gold 膠體金離子標記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠腸巨噬細胞*培養(yǎng)基（10樣本）鹽酸非索非那定

組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑2（TIMP-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次人乙型肝炎病X抗原(HBxAg)Elisa測定試劑盒

（10樣本）紫河車LAMP鑒定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑2（TIMP-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次人全段甲狀旁腺素(i-PTH)Elisa測定試劑盒

（10樣本）榧子LAMP鑒定試劑盒

凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次人水通道蛋白1(AQP-1)Elisa測定試劑盒

細胞基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒20次香加皮探針法PCR鑒定試劑盒

凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒

細胞基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒20次小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲細胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠紅生成素受體(EPOR)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲細胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬褪黑素(MT)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬白介素17(IL-17)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)Elisa測定試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后,，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,，請拍照后及時聯(lián)系我們,。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行,，能準確判斷細胞的傳代密度,。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,，同時給剛收到的細胞拍照,，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù),。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。