產(chǎn)品名稱：小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10294

細(xì)胞生長實驗 ：細(xì)胞生長良好,，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃,，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性,。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞,，貼壁培養(yǎng),。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061），1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%；雙抗,，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

注意事項：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài),，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期，細(xì)胞密度適合,，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散,；

（2）凍存的密度不宜過低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107）,，一瓶凍一管（1.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打,，切忌胰酶消化過度,，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格,，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛,！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法，細(xì)胞凍存管用棉花包好,，4度2h,，-20度2h或更長，-80度過夜,，最后液氮,。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒,，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便,，省了包棉花,、4度、-20度了,。

MUC5AC/Mucin 5AC /FITC 熒光素標(biāo)記胃粘液素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 ULBP3/N2DL3/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠UL16結(jié)合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Ack1抗體  Ack1 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

GPM6B 英文名稱： 神經(jīng)細(xì)胞膜糖蛋白M6b 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRR15 富含脯蛋白15抗體 規(guī)格 0.2ml

 ULBP3/N2DL3/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠UL16結(jié)合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TGF- Alpha(Human transforming growth factor Alpha) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)化生長因子αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 GLP-1R 胰高血糖素樣肽-1受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Goat IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格 0.1ml

MHC(Human myosin heavy chain) ELISA Kit 人肌球蛋白重鏈 96T

RP1 英文名稱： 視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體 0.2ml

phospho-CTNNA1 (Ser641) 英文名稱： 磷酸化α-連環(huán)蛋白抗體 0.1ml

 GLP-1R 胰高血糖素樣肽-1受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse  Guinea pig IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GLUR2 英文名稱： 谷酸受體2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ABCA5 三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A亞基5抗體 規(guī)格 0.2ml

 MMP-1/FITC 熒光素標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rab17 RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB17抗體 規(guī)格 0.2ml

 Trk B/FITC 熒光素標(biāo)記酪激酶B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基名稱規(guī)格一水肌酸

植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20次N-乙酰-L-谷

植物葉片活性葉綠體分離試劑盒20次乙酰A

植物葉片高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次溶葡球菌酶

植物種子葉綠體粗提分離試劑盒20次對基-β-D-吡喃半乳糖苷

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次對-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次頭孢曲松

可溶性植物葉綠體總蛋白制備試劑盒20次2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽

可溶性植物葉綠體高純總蛋白制備試劑盒20次無水檸檬酸

可溶性純化葉綠體總蛋白制備試劑盒20次4-甲氧基

植物葉綠體總蛋白定量檢測試劑盒20次無水氯化鎂

植物葉綠體外膜功能檢測試劑盒20次聚乙二醇300

植物葉綠體外膜脂質(zhì)薄層色譜（TLC）分析檢測試劑盒10次二胍

純化葉綠體DNA萃取試劑盒20次香葉醇

植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次3，29-二甲?；闃侨嗜?/span>

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線，加熱溶解,，補(bǔ)充水分,，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定,。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準(zhǔn)備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大，蒸汽溫度就越高,。因此,，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下,，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因為蒸汽的穿透力強(qiáng),，殺菌效果好。