運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸,，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇,；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，再進(jìn)行凍存,。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用,。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣,，95%；CO2,，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手,，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試,。

2）點(diǎn)燃酒精燈,，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),，以免退火，并冷卻后才能夾取組織,，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,，但又不能太快,，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì),。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分,，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位,。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NGX6 /FITC 熒光素標(biāo)記鼻咽癌細(xì)胞相關(guān)基因6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Bcl-2抗體  Bcl-2 0.1ml

Goat  human IgG/Bio 生物素標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

GALC/Galactosylceramidase 英文名稱： 半乳糖神經(jīng)酰胺酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPP2R3 蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體 規(guī)格 0.2ml

 WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

IL-23 小鼠白介素-23Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

ECP(Human eosinophil cationic protein) ELISA Kit 人嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白 96T

SIT 英文名稱： 跨膜接頭蛋白SIT抗體 0.1ml

IL2RA 英文名稱： 白介素2受體a鏈/IL-2RA抗體 0.1ml

 Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640) 英文名稱： 磷酸化葡萄糖合成酶1抗體 0.1ml

Bax抗體  Bax 0.1ml

 NGN3/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)元素3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPP2R3A 蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基3A抗體 規(guī)格 0.2ml

 WNT5A/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt5a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次促甲狀腺素受體抗體流式組化（N端）IHC WB

組織樣品組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次肺癌腫瘤阻抑基因1抗體流式組化

細(xì)胞組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次纖維素酶（綠色木霉）

組織樣品組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次α-萘乙酸鉀

細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒20次鳥(niǎo)苷

組織白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒20次D-半乳糖醛酸

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次異丙基-β-D-硫代半乳糖苷

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次寶石紅蛋白染色試劑

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次葡聚糖凝膠G-150

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次異丙醇

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次順二酸二甲酯

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次咪唑

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次乙酸鉛

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次鉍粒

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次原堿
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后,，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染,，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行,，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。